A Unique Myopathy Syndrome in a Patient Disclosing Clinical, Laboratory, and Genetic Findings of Late-Onset Pompe Disease, Together with a Lack of Dysferlin on Muscle Biopsy

Anno

2015

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1.5 Abstract in rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11591/371779