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POLITANO, Luisa

POLITANO, Luisa  

Dipartimento di Medicina Sperimentale  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Describing phenotypes in FSHD: an update of the comprehensive clinical evaluation form 1-gen-2025 Ricci, Giulia; Torri, Francesca; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Gadaleta, Giulio; Rolle, Enrica; Risi, Barbara; Carraro, Elena; Evangelista, Teresinha; Bugiardini, Enrico; Dubuisson, Nicolas; Voermans, Nicol; Siciliano, Gabriele; Mongini, Tiziana; Filosto, Massimiliano; Null, Null; Allegri, Isabella; Barp, Andrea; Battini, Roberta; Berardinelli, Angela; Coccia, Michela; Comi, Giacomo; Moggio, Maurizio; Sciacco, Monica; D'Angelo, Maria Grazia; Diella, Eleonora; Di Muzio, Giovanni; Fiorillo, Chiara; Gabellini, Davide; Garibaldi, Matteo; Antonini, Giovanni; Giardina, Emiliano; Strafella, Claudia; Colantoni, Luca; Grandis, Marina; Inghilleri, Maurizio; Liguori, Rocco; Valentino, Maria Lucia; Maggi, Lorenzo; Moroni, Isabella; Massa, Roberto; Mata', Sabrina; Nigro, Vincenzo; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Petrucci, Antonio; Politano, Luisa; Previtali, Stefano; Renieri, Alessandra; Ricci, Enzo; Monforte, Mauro; Rodolico, Carmelo; Sancricca, Cristina; Sansone, Valeria Ada; Santoro, Lucio; Trabacca, Antonio; Turri, Mara; Tupler, Rossella; Vattemi, Gaetano; Tonin, Paola; Verriello, Lorenzo
Natural history of Becker muscular dystrophy: DMD gene mutations predict clinical severity 1-gen-2025 Gorgoglione, Domenico; Sabbatini, Daniele; Riguzzi, Pietro; Capece, Giuliana; Pane, Marika; Servidei, Serenella; Briganti, Marta; Sancricca, Cristina; Bruschi, Fabio; Ardissone, Anna; Masson, Riccardo; Gallone, Annamaria; Maggi, Lorenzo; Picillo, Esther; Politano, Luisa; Petrosino, Angela; Vianello, Sara; Penzo, Martina; Villa, Matteo; Sframeli, Maria; Allegra, Cosimo; Barp, Andrea; Di Bari, Alessandra; Salmin, Francesca; Albamonte, Emilio; Colacicco, Giovanni; Panicucci, Chiara; Traverso, Monica; Palermo, Concetta; Lerario, Alberto; Velardo, Daniele; D'Angelo, Maria G; Berardinelli, Angela; Gardani, Alice; Nicotra, Roberta; Parravicini, Stefano; Siciliano, Gabriele; Ricci, Giulia; Torri, Francesca; Gadaleta, Giulio; Urbano, Guido; Rolle, Enrica; Ricci, Federica; D'Amico, Adele; Catteruccia, Michela; Pini, Antonella; Giannotta, Melania; Battini, Roberta; Marinella, Gemma; Previtali, Stefano C; Zambon, Alberto A; Ferlini, Alessandra; Fortunato, Fernanda; Magri, Francesca; Mongini, Tiziana E; Sansone, Valeria A; Bruno, Claudio; Messina, Sonia; Nigro, Vincenzo; Moroni, Isabella; Mercuri, Eugenio; Bello, Luca; Pegoraro, Elena
Opinion of the Italian Association of Myology on Ataluren for the Treatment of Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy 1-gen-2025 Bello, Luca; Riguzzi, Pietro; Albamonte, Emilio; Astrea, Guja; Battini, Roberta; Barp, Andrea; Berardinelli, Angela L.; Bertini, Enrico S.; Brolatti, Noemi; Bruno, Claudio; Corti, Stefania; D'Amico, Adele; D'Angelo, Maria Grazia; Dallavalle, Gianfranco; Liguori, Rocco; Maggi, Lorenzo; Magri, Francesca; Mancuso, Michelangelo; Masson, Riccardo; Mercuri, Eugenio; Minetti, Carlo; Messina, Sonia; Mongini, Tiziana; Musumeci, Olimpia; Nigro, Vincenzo; Pane, Marika; Panicucci, Chiara; Pedemonte, Marina; Pini, Antonella; Politano, Luisa; Previtali, Stefano; Ricci, Federica; Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Sansone, Valeria; Siciliano, Gabriele; Trabacca, Antonio; Trucco, Federica; Velardo, Daniele; Pegoraro, Elena; Comi, Giacomo P.
A rare co-occurrence of phosphorylase kinase deficiency (GSD type IXd) and alpha-glycosidase deficiency (GSD Type II) in a 53-year-old man presenting with an atypical glycogen storage disease phenotype 1-gen-2024 Picillo, E.; Onore, M. E.; Passamano, L.; Nigro, V.; Politano, L.
DAG1 haploinsufficiency is associated with sporadic and familial isolated or pauci-symptomatic hyperCKemia 1-gen-2024 Traverso, Monica; Baratto, Serena; Iacomino, Michele; Di Duca, Marco; Panicucci, Chiara; Casalini, Sara; Grandis, Marina; Falace, Antonio; Torella, Annalaura; Picillo, Esther; Onore, Maria Elena; Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo; Innes, A Micheil; Barresi, Rita; Bruno, Claudio; Zara, Federico; Fiorillo, Chiara; Scala, Marcello
Gain and loss of upper limb abilities in Duchenne muscular dystrophy patients: A 24-month study 1-gen-2024 Coratti, Giorgia; Pane, Marika; Brogna, Claudia; D'Amico, Adele; Pegoraro, Elena; Bello, Luca; Sansone, Valeria A; Albamonte, Emilio; Ferraroli, Elisabetta; Mazzone, Elena Stacy; Fanelli, Lavinia; Messina, Sonia; Sframeli, Maria; Catteruccia, Michela; Cicala, Gianpaolo; Capasso, Anna; Ricci, Martina; Frosini, Silvia; De Luca, Giacomo; Rolle, Enrica; De Sanctis, Roberto; Forcina, Nicola; Norcia, Giulia; Passamano, Luigia; Scutifero, Marianna; Gardani, Alice; Pini, Antonella; Monaco, Giulia; D'Angelo, Maria Grazia; Leone, Daniela; Zanin, Riccardo; Vita, Gian Luca; Panicucci, Chiara; Bruno, Claudio; Mongini, Tiziana; Ricci, Federica; Berardinelli, Angela; Battini, Roberta; Masson, Riccardo; Baranello, Giovanni; Dosi, Claudia; Bertini, Enrico; Nigro, Vincenzo; Politano, Luisa; Mercuri, Eugenio
Alu-Mediated Insertions in the DMD Gene: A Difficult Puzzle to Interpret Clinically 1-gen-2023 Torella, Annalaura; Budillon, Alberto; Zanobio, Mariateresa; DEL VECCHIO BLANCO, Francesca; Picillo, Esther; Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo; Piluso, Giulio
Spectrum of Genetic Variants in the Dystrophin Gene: A Single Centre Retrospective Analysis of 750 Duchenne and Becker Patients from Southern Italy 1-gen-2023 Viggiano, Emanuela; Picillo, Esther; Passamano, Luigia; Onore, Maria Elena; Piluso, Giulio; Scutifero, Marianna; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo; Politano, Luisa
Xp21 contiguous gene deletion syndrome presenting as Duchenne muscular dystrophy and glycerol kinase deficiency associated with intellectual disability: case report and review literature 1-gen-2023 Pizza, Antonella; Picillo, Esther; Onore, Maria Elena; Scutifero, Marianna; Passamano, Luigia; Nigro, Vincenzo; Politano, Luisa
Adults with spinal muscular atrophy: a large-scale natural history study shows gender effect on disease 1-gen-2022 Maggi, Lorenzo; Bello, Luca; Bonanno, Silvia; Govoni, Alessandra; Caponnetto, Claudia; Passamano, Luigia; Grandis, Marina; Trojsi, Francesca; Cerri, Federica; Gardani, Alice; Ferraro, Manfredi; Gadaleta, Giulio; Zangaro, Vittoria; Caumo, Luca; Maioli, Mariantonietta; Tanel, Raffaella; Saccani, Elena; Meneri, Megi; Vacchiano, Veria; Ricci, Giulia; Sorarù, Gianni; D'Errico, Eustachio; Bortolani, Sara; Pavesi, Giovanni; Gellera, Cinzia; Zanin, Riccardo; Corti, Stefania; Silvestrini, Mauro; Politano, Luisa; Schenone, Angelo; Previtali, Stefano Carlo; Berardinelli, Angela; Turri, Mara; Verriello, Lorenzo; Coccia, Michela; Mantegazza, Renato; Liguori, Rocco; Filosto, Massimiliano; Marrosu, Gianni; Tiziano, Francesco Danilo; Siciliano, Gabriele; Simone, Isabella Laura; Mongini, Tiziana; Comi, Giacomo; Pegoraro, Elena
Autosomal dominant Ullrich congenital muscular dystrophy due to a de novo mutation in COL6A3 gene. A case report 1-gen-2022 Picillo, Esther; Torella, Annalaura; Passamano, Luigia; Nigro, Vincenzo; Politano, Luisa
Bi-Allelic DES Gene Variants Causing Autosomal Recessive Myofibrillar Myopathies Affecting Both Skeletal Muscles and Cardiac Function 1-gen-2022 Onore, Maria Elena; Savarese, Marco; Picillo, Esther; Passamano, Luigia; Nigro, Vincenzo; Politano, Luisa
Emergencies cards for neuromuscular disorders 1st Consensus Meeting from UILDM - Italian Muscular Dystrophy Association Workshop report 1-gen-2022 Racca, Fabrizio; Sansone, Valeria A; Ricci, Federica; Filosto, Massimiliano; Pedroni, Stefania; Mazzone, Elena; Longhitano, Yaroslava; Zanza, Christian; Ardissone, Anna; Adorisio, Rachele; Berardinelli, Angela; Bondone, Claudia; Briani, Chiara; Cairello, Francesca; Carraro, Elena; Comi, Giacomo P; Crescimanno, Grazia; D'Amico, Adele; Deiaco, Fabio; Fabiano, Alessia; Franceschi, Francesco; Mancuso, Michelangelo; Massè, Alessandro; Messina, Sonia; Mongini, Tiziana; Moroni, Isabella; Moscatelli, Andrea; Musumeci, Olimpia; Navalesi, Paolo; Nigro, Gerardo; Origo, Carlo; Panicucci, Chiara; Pane, Marika; Pavone, Martino; Pedemonte, Marina; Pegoraro, Elena; Piastra, Marco; Pini, Antonella; Politano, Luisa; Previtali, Stefano; Rao, Fabrizio; Ricci, Giulia; Toscano, Antonio; Wolfler, Andrea; Zoccola, Khristian; Sancricca, Cristina; Nigro, Vincenzo; Trabacca, Antonio; Vianello, Andrea; Bruno, Claudio
Gender effect on onset, prevalence and surgical treatment of cataract in patients with Myotonic Dystrophy type 1 1-gen-2022 Scutifero, Marianna; Lanza, Michele; Petillo, Roberta; De Bernardo, Maddalena; Passamano, Luigia; Rosa, Nicola; Politano, Luisa
Impact of the COVID-19 pandemic on neuromuscular rehabilitation setting. Part 2: patients and families' views on the received health care during the pandemic 1-gen-2022 Magliano, Lorenza; Citarelli, Giulia; Esposito, Maria Grazia; Torre, Vito; Politano, Luisa
The Role of TRPM4 Gene Mutations in Causing Familial Progressive Cardiac Conduction Disease: A Further Contribution 1-gen-2022 Palladino, Alberto; Papa, Andrea Antonio; Petillo, Roberta; Scutifero, Marianna; Morra, Salvatore; Passamano, Luigia; Nigro, Vincenzo; Politano, Luisa
Impact of the COVID-19 pandemic on rehabilitation setting. Part 1: professionals' views on the changes in routine care provided by a rehabilitation centre for patients with muscle diseases 1-gen-2021 Citarelli, Giulia; Garofalo, Ciro; Esposito, Maria Grazia; Torre, Vito; Magliano, Lorenza; Politano, Luisa
Prevalence of atrial fibrillation in myotonic dystrophy type 1: A systematic review 1-gen-2021 Russo, V.; Papa, A. A.; Lioncino, M.; Rago, A.; Di Fraia, F.; Palladino, A.; Politano, L.; Golino, P.; Nigro, G.
Role of electrophysiological evaluation for the best device choice to prevent sudden cardiac death in patients with Myotonic Dystrophy Type 1 and Emery Dreifuss Muscular Dystrophy 1-gen-2021 Russo, Vincenzo; Politano, Luisa; Nigro, Gerardo
Unmet needs on the management of COVID-19 vaccination in patients with neuromuscular disorders 1-gen-2021 Russo, V.; Politano, L.