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DI IORIO, Giuseppe

DI IORIO, Giuseppe  

Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche Avanzate (DAMSS)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Neuroacanthocytosis Syndromes in an Italian Cohort: Clinical Spectrum, High Genetic Variability and Muscle Involvement 1-gen-2021 Vaisfeld, A; Bruno, G; Petracca, M; Bentivoglio, Ar; Servidei, S; Vita, Mg; Bove, F; Straccia, G; Dato, C; Di Iorio, G; Sampaolo, S; Peluso, S; De Rosa, A; De Michele, G; Barghigiani, M; Galatolo, D; Tessa, A; Santorelli, F; Chiurazzi, P; Melone, Mab.
Novel autophagic vacuolar myopathies: phenotype and genotype features 1-gen-2021 Napolitano, F; Terracciano, C; Bruno, G; De Blasiis, P; Lombardi, L; Gialluisi, A; Gianfrancesco, F; De Giovanni, D; Tummolo, A; Di Iorio, G; Limongelli, G; Esposito, T; Melone, Mab; Sampaolo, S.
Early posterior vitreous detachment is associated with LAMA5 dominant mutation 1-gen-2019 Napolitano, Filomena; Di Iorio, Valentina; Di Iorio, Giuseppe; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Gianfrancesco, Fernando; Simonelli, Francesca; Esposito, Teresa; Testa, Francesco; Sampaolo, Simone
One novel GRN null mutation, two different aphasia phenotypes 1-gen-2019 Coppola, C; Oliva, M; Saracino, D; Pappatà, S; Zampella, E; Cimini, S; Ricci, M; Giaccone, G; Di Iorio, G; Rossi, G.
Adult-onset brain tumors and neurodegeneration: Are polyphenols protective? 1-gen-2018 Squillaro, Tiziana; Schettino, Carla; Sampaolo, Simone; Galderisi, Umberto; Di Iorio, Giuseppe; Giordano, Antonio; Melone, Mariarosa A. B.
Autosomal-dominant myopia associated to a novel P4HA2 missense variant and defective collagen hydroxylation 1-gen-2018 Napolitano, F; Di Iorio, V; Testa, F; Tirozzi, A; Reccia, Mg; Lombardi, L; Farina, O; Simonelli, F; Gianfrancesco, F; Di Iorio, G; Melone, Mab; Esposito, T; Sampaolo, S.
Fingolimod reduces the clinical expression of active demyelinating lesions in MS 1-gen-2018 Signoriello, Elisabetta; Landi, Doriana; Monteleone, Fabrizia; Saccã , Francesco; Nicoletti Carolina, Gabri; Buttari, Fabio; Sica, Francesco; Marfia Girolama, Alessandra; DI IORIO, Giuseppe; Lus, Giacomo; Centonze, Diego
Late adult-onset adrenomyeloneuropathy evolving with atypical severe frontal lobe syndrome: Importance of neuroimaging 1-gen-2018 Dato, Clemente; Capaldo, Guglielmo; Terracciano, Chiara; Napolitano, Filomena; D’Amico, Alessandra; Pappatà, Sabina; Maria Santorelli, Filippo; DI IORIO, Giuseppe; Sampaolo, Simone; Melone, Mariarosa Anna Beatrice
Neuro-Behçet’s Disease presenting as an isolated progressive cognitive and behavioral syndrome 1-gen-2018 Saracino, Dario; Allegorico, Lia; Maria Barbarulo, Anna; Pollo, Bianca; Giaccone, Giorgio; D’Amico, Alessandra; Bugiani, Orso; DI IORIO, Giuseppe; Sampaolo, Simone; Melone, Mariarosa Anna Beatrice
Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study 1-gen-2018 D’Amore, Angelica; Tessa, Alessandra; Casali, Carlo; Teresa Dotti, Maria; Filla, Alessandro; Silvestri, Gabriella; Antenora, Antonella; Astrea, Guja; Barghigiani, Melissa; Battini, Roberta; Battisti, Carla; Bruno, Irene; Cereda, Cristina; Dato, Clemente; DI IORIO, Giuseppe; Donadio, Vincenzo; Felicori, Monica; Fini, Nicola; Fiorillo, Chiara; Gallone, Salvatore; Gemignani, Federica; Luigi Gigli, Gian; Graziano, Claudio; Guerrini, Renzo; Gurrieri, Fiorella; Kariminejad, Ariana; Lieto, Maria; Marques LourenḈo, Charles; Malandrini, Alessandro; Mandich, Paola; Marcotulli, Christian; Mari, Francesco; Massacesi, Luca; Melone, Mariarosa A. B.; Mignarri, Andrea; Milone, Roberta; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Perna, Alessia; Petrucci, Antonio; Pini, Antonella; Pochiero, Francesca; Roser Pons, Maria; Ricca, Ivana; Rossi, Salvatore; Seri, Marco; Stanzial, Franco; Tinelli, Francesca; Toscano, Antonio; Valente, Mariarosaria; Federico, Antonio; Rubegni, Anna; Maria Santorelli, Filippo
Novel VCP mutations expand the mutational spectrum of frontotemporal dementia 1-gen-2018 Saracino, Dario; Clot, Fabienne; Camuzat, Agnès; Anquetil, Vincent; Hannequin, Didier; Guyant-Maréchal, Lucie; Didic, Mira; Guillot-Noël, Léna; Rinaldi, Daisy; Latouche, Morwena; Forlani, Sylvie; Ghassab, Yassaman; Coppola, Cinzia; Di Iorio, Giuseppe; David, Isabelle; Le Guern, Eric; Brice, Alexis; Le Ber, Isabelle
Successful long-term therapy with flecainide in a family with paramyotonia congenita 1-gen-2018 Terracciano, C.; Farina, O.; Esposito, T.; Lombardi, L.; Napolitano, F.; de Blasiis, P.; Ciccone, G.; Todisco, V.; Tuccillo, F.; Bernardini, S.; di Iorio, G.; Melone, M. A. B.; Sampaolo, S.
Successful long-term therapy with flecainide in a family with paramyotonia congenita 1-gen-2018 Terracciano, Chiara; Farina, Olimpia; Teresa, Esposito; Lombardi, Luca; Filomena, Napolitano; de Blasiis, Paolo; Ciccone, Gianluca; Todisco, Vincenzo; Tuccillo, Francesco; Bernardini, Sergio; DI IORIO, Giuseppe; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Sampaolo, Simone
Targeted gene panel screening is an effective tool to identify undiagnosed late onset Pompe disease 1-gen-2018 Savarese, Marco; Torella, Annalaura; Musumeci, Olimpia; Angelini, Corrado; Astrea, Guja; Bello, Luca; Bruno, Claudio; Comi, Giacomo Pietro; Di Fruscio, Giuseppina; Piluso, Giulio; Di Iorio, Giuseppe; Ergoli, Manuela; Esposito, Gaia; Fanin, Marina; Farina, Olimpia; Fiorillo, Chiara; Garofalo, Arcomaria; Giugliano, Teresa; Magri, Francesca; Minetti, Carlo; Moggio, Maurizio; Passamano, Luigia; Pegoraro, Elena; Picillo, Ester; Sampaolo, Simone; Santorelli, Filippo Maria; Semplicini, Claudio; Udd, Bjarne; Toscano, Antonio; Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo
Vacuolated PAS-positive lymphocytes as an hallmark of Pompe disease and other myopathies related to impaired autophagy. 1-gen-2018 Pascarella, A.; Terracciano, C.; Farina, O.; Lombardi, L.; Esposito, T.; Napolitano, F.; Franzese, G.; Panella, G.; Tuccillo, F.; la Marca, G.; Bernardini, S.; Boffo, S.; Giordano, A.; Melone, M. A. B.; Di Iorio, G.; Sampaolo, S.
A case of Kohlmeier-Degos disease with dramatic neurological involvment 1-gen-2017 Saracino, D; D'Armiento, Fp; Napolitano, M; Ayala, F; Di Iorio, G; Puoti, G
A cluster of progranulin C157KfsX97 mutations in Southern Italy: clinical characterization and genetic correlations 1-gen-2017 Coppola, Cinzia; Saracino, Dario; Puoti, Gianfranco; Lus, Giacomo; Dato, Clemente; Le Ber, Isabelle; Pariente, Jeremie; Caroppo, Paola; Piccoli, Elena; Tagliavini, Fabrizio; DI IORIO, Giuseppe; Rossi, Giacomina
A peculiar report of rare multifocal "ganglio-glioneurocytoma" 1-gen-2017 Schettino, C; Capaldo, G; Giangaspero, F; Dato, C; Puoti, G; Pappatà, S; D'Amico, A; Di Iorio, G; Melone, M
Diagnostic contribution of magnetic resonance imaging in an atypical presentation of motor neuron disease 1-gen-2017 Ugga, Lorenzo; Coppola, Cinzia; Cocozza, Sirio; Saracino, Dario; Caranci, Ferdinando; Tuccillo, Francesco; Signoriello, Elisabetta; Casertano, Sara; Di Iorio, Giuseppe; Tedeschi, Enrico
Diffuse glioblastoma resembling acute hemorrhagic leukoencephalitis 1-gen-2017 Carla, Schettino; Ferdinando, Caranci; Lus, Giacomo; Signoriello, Elisabetta; Marica, Eoli; Elena, Anghileri; Bianca, Pollo; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; DI IORIO, Giuseppe; Gaetano, Finocchiaro; Lorenzo, Ugga; Enrico, Tedeschi; Caranci, Ferdinando