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Study objective This study investigated in a large sample of in-patients the impact of mild-moderate-severe anaemia on clinical outcomes such as in-hospital mortality, re-admission, and death within three months after discharge. Methods A prospective multicentre observational study, involving older people admitted to 87 internal medicine and geriatric wards, was done in Italy between 2010 and 2012. The main clinical/laboratory data were obtained on admission and discharge. Based on haemoglobin (Hb), subjects were classified in three groups: group 1 with normal Hb, (reference group), group 2 with mildly reduced Hb (10.0–11.9 g/dL in women; 10.0–12.9 g/dL in men) and group 3 with moderately-severely reduced Hb (<10 g/dL in women and men). Results Patients (2678; mean age 79.2 ± 7.4 y) with anaemia (54.7%) were older, with greater functional impairment and more comorbidity. Multivariable analysis showed that mild but not moderate-severe anaemia was associated with a higher risk of hospital re-admission within three months (group 2: OR = 1.62; 95%CI 1.21–2.17). Anaemia failed to predict in-hospital mortality, while a higher risk of dying within three months was associated with the degree of Hb reduction on admission (group 2: OR = 1.82;95%CI 1.25–2.67; group 3: OR = 2.78;95%CI 1.82–4.26) and discharge (group 2: OR = 2.37;95%CI 1.48–3.93; group 3: OR = 3.70;95%CI 2.14–6.52). Normocytic and macrocytic, but not microcytic anaemia, were associated with adverse clinical outcomes. Conclusions Mild anaemia predicted hospital re-admission of older in-patients, while three-month mortality risk increased proportionally with anaemia severity. Type and severity of anaemia affected hospital re-admission and mortality, the worst prognosis being associated with normocytic and macrocytic anaemia.
Prognostic value of degree and types of anaemia on clinical outcomes for hospitalised older patients
Riva E.;Colombo R.;Moreo G.;Mandelli S.;Franchi C.;Pasina L.;Tettamanti M.;Lucca U.;Mannucci P. M.;Nobili A.;Perticone F.;Salerno F.;Corrao S.;Marengoni A.;Licata G.;Violi F.;Corazza G. R.;Marcucci M.;Eldin T. K.;Di Blanca M. P. D.;Djade C. D.;Ardoino I.;Cortesi L.;Prisco D.;Silvestri E.;Cenci C.;Emmi G.;Biolo G.;Guarnieri G.;Zanetti M.;Fernandes G.;Vanoli M.;Grignani G.;Casella G.;Bernardi M.;Li Bassi S.;Santi L.;Zaccherini G.;Mannarino E.;Lupattelli G.;Bianconi V.;Paciullo F.;Nuti R.;Valenti R.;Ruvio M.;Cappelli S.;Palazzuoli A.;Salvatore T.;Sasso F. C.;Girelli D.;Olivieri O.;Matteazzi T.;Barbagallo M.;Plances L.;Alcamo R.;Licata G.;Calvo L.;Valenti M.;Zoli M.;Arno R.;Pasini F. L.;Capecchi P. L.;Bicchi M.;Palasciano G.;Modeo M. E.;Peragine M.;Pappagallo F.;Pugliese S.;Di Gennaro C.;Postiglione A.;Barbella M. R.;De Stefano F.;Cappellini M. D.;Fabio G.;Seghezzi S.;De Amicis M. M.;Mari D.;Rossi P. D.;Damanti S.;Ottolini B. B.;Damanti S.;Corazza G. R.;Miceli E.;Lenti M. V.;Padula D.;Murialdo G.;Marra A.;Cattaneo F.;Secchi M. B.;Ghelfi D.;Anastasio L.;Sofia L.;Carbone M.;Davi G.;Guagnano M. T.;Sestili S.;Mancuso G.;Calipari D.;Bartone M.;Meroni M. R.;Perin P. C.;Lorenzati B.;Gruden G.;Bruno G.;Amione C.;Fornengo P.;Tassara R.;Melis D.;Rebella L.;Delitala G.;Pretti V.;Masala M. S.;Bolondi L.;Rasciti L.;Serio I.;Fanelli F. R.;Amoroso A.;Molfino A.;Petrillo E.;Zuccala G.;Franceschi F.;De Marco G.;Chiara C.;Marta S.;Romanelli G.;Amolini C.;Chiesa D.;Marengoni A.;Picardi A.;Gentilucci U. V.;Gallo P.;Annoni G.;Corsi M.;Zazzetta S.;Bellelli G.;Arturi F.;Succurro E.;Rubino M.;Sesti G.;Loria P.;Becchi M. A.;Martucci G.;Fantuzzi A.;Maurantonio M.;Delitala G.;Carta S.;Atzori S.;Serra M. G.;Bleve M. A.;Gasbarrone L.;Sajeva M. R.;Brucato A.;Ghidoni S.;Di Corato P.;Agnelli G.;Marchesini E.;Fabris F.;Carlon M.;Turatto F.;Baritusso A.;Turatto F.;Manfredini R.;Molino C.;Pala M.;Fabbian F.;Boari B.;De Giorgi A.;Paolisso G.;Rizzo M. R.;Laieta M. T.;Rini G.;Mansueto P.;Pepe I.;Borghi C.;Strocchi E.;De Sando V.;Sabba C.;Vella F. S.;Suppressa P.;Valerio R.;Pugliese S.;Capobianco C.;Fenoglio L.;Bracco C.;Giraudo A. V.;Testa E.;Serraino C.;Fargion S.;Bonara P.;Periti G.;Porzio M.;Peyvandi F.;Tedeschi A.;Rossio R.;Monzani V.;Savojardo V.;Folli C.;Magnini M.;Salerno F.;Conca A.;Gobbo G.;Conca A.;Balduini C. L.;Bertolino G.;Provini S.;Quaglia F.;Dallegri F.;Ottonello L.;Liberale L.;Chin W. S.;Carassale L.;Caporotundo S.;Traisci G.;De Feudis L.;Di Carlo S.;Liberato N. L.;Buratti A.;Tognin T.;Bianchi G. B.;Giaquinto S.;Purrello F.;Di Pino A.;Piro S.;Rozzini R.;Falanga L.;Montrucchio G.;Greco E.;Tizzani P.;Petitti P.;Perciccante A.;Coralli A.;Salmi R.;Gaudenzi P.;Gamberini S.;Semplicini A.;Gottardo L.;Vendemiale G.;Serviddio G.;Forlano R.;Masala C.;Mammarella A.;Raparelli V.;Violi F.;Basili S.;Perri L.;Landolfi R.;Montalto M.;Mirijello A.;Vallone C.;Bellusci M.;Setti D.;Pedrazzoli F.;Guasti L.;Castiglioni L.;Maresca A.;Squizzato A.;Molaro M.;Bertolotti M.;Mussi C.;Libbra M. V.;Miceli A.;Pellegrini E.;Carulli L.;Perticone F.;Sciacqua A.;Quero M.;Bagnato C.;Corinaldesi R.;De Giorgio R.;Serra M.;Grasso V.;Ruggeri E.;Salvi A.;Leonardi R.;Grassini C.;Mascherona I.;Minelli G.;Maltese F.;Gabrielli A.;Mattioli M.;Capeci W.;Martino G. P.;Corrao S.;Messina S.;Ghio R.;Favorini S.;Dal Col A.;Minisola S.;Colangelo L.;Afeltra A.;Alemanno P.;Marigliano B.;Castellino P.;Blanco J.;Zanoli L.;Cattaneo M.;Fracasso P.;Amoruso M. V.;Saracco V.;Fogliati M.;Bussolino C.;Durante V.;Eusebi G.;Tirotta D.;Mete F.;Gino M.;Cittadini A.;Arcopinto M.;Salzano A.;Bobbio E.;Marra A. M.;Sirico D.;Scopelliti F.;Gasparini F.;Cocca M.;Nieves R. D.;Alberto M. M.;Pedro A. R.;Vanessa L. P.;Lara T.;Xavier C. V.;Francesc F.;Jesus D. M.;Esperanza B. T.;Esther D. C. B.;Maria S. P.;Romero M.;Blanca P. L.;Cristina L. G. -C.;Victoria V. G. M.;Saez L.;Bosco J.;Susana S. B.;Marta A. G.;Concepcion G. B.;Antonio F. M.;Hernandez M. G.;Borrego M. P.;Raquel P. C.;Florencia P. R.;Beatriz G. O.;Sara C. G.;Alfonso G. -C. C.;Marta P. M.;Alberto R. C.;Antonio A. A.;Montserrat G. G.;Angel B. R. M.;Manuel M. J.;Ignacio N. V.;Lucia A. S.;Alfonso L.;David R. B.;Iria I. V.;Monica R. P.
2017
Abstract
Study objective This study investigated in a large sample of in-patients the impact of mild-moderate-severe anaemia on clinical outcomes such as in-hospital mortality, re-admission, and death within three months after discharge. Methods A prospective multicentre observational study, involving older people admitted to 87 internal medicine and geriatric wards, was done in Italy between 2010 and 2012. The main clinical/laboratory data were obtained on admission and discharge. Based on haemoglobin (Hb), subjects were classified in three groups: group 1 with normal Hb, (reference group), group 2 with mildly reduced Hb (10.0–11.9 g/dL in women; 10.0–12.9 g/dL in men) and group 3 with moderately-severely reduced Hb (<10 g/dL in women and men). Results Patients (2678; mean age 79.2 ± 7.4 y) with anaemia (54.7%) were older, with greater functional impairment and more comorbidity. Multivariable analysis showed that mild but not moderate-severe anaemia was associated with a higher risk of hospital re-admission within three months (group 2: OR = 1.62; 95%CI 1.21–2.17). Anaemia failed to predict in-hospital mortality, while a higher risk of dying within three months was associated with the degree of Hb reduction on admission (group 2: OR = 1.82;95%CI 1.25–2.67; group 3: OR = 2.78;95%CI 1.82–4.26) and discharge (group 2: OR = 2.37;95%CI 1.48–3.93; group 3: OR = 3.70;95%CI 2.14–6.52). Normocytic and macrocytic, but not microcytic anaemia, were associated with adverse clinical outcomes. Conclusions Mild anaemia predicted hospital re-admission of older in-patients, while three-month mortality risk increased proportionally with anaemia severity. Type and severity of anaemia affected hospital re-admission and mortality, the worst prognosis being associated with normocytic and macrocytic anaemia.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
