Studio clinico-genetico di una famiglia con retinite pigmentosa autosomica dominante associata ad una nuova mutazione nel gene PRPF8.

Anno

2005

Appare nelle tipologie:

4.2 Abstract in Atti di convegno

File in questo prodotto:

Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11591/209101