DI LETTO, PASQUALE
 Distribuzione geografica
Continente #
EU - Europa 254
AS - Asia 84
NA - Nord America 52
SA - Sud America 9
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 7
AF - Africa 1
Totale 407
Nazione #
RU - Federazione Russa 183
IT - Italia 55
US - Stati Uniti d'America 51
SG - Singapore 28
VN - Vietnam 20
CN - Cina 18
BR - Brasile 6
HK - Hong Kong 4
JO - Giordania 4
FI - Finlandia 3
KR - Corea 3
NL - Olanda 3
DE - Germania 2
GB - Regno Unito 2
IN - India 2
JP - Giappone 2
SA - Arabia Saudita 2
AR - Argentina 1
AT - Austria 1
BG - Bulgaria 1
CA - Canada 1
CL - Cile 1
DZ - Algeria 1
EC - Ecuador 1
FR - Francia 1
IE - Irlanda 1
LT - Lituania 1
OM - Oman 1
PT - Portogallo 1
Totale 400
Città #
Moscow 60
Singapore 16
Aversa 15
San Jose 13
Ashburn 11
Naples 11
Hanoi 7
Giugliano in Campania 6
Hefei 6
Amman 4
Hong Kong 4
Viterbo 4
Council Bluffs 3
Ho Chi Minh City 3
Los Angeles 3
Seoul 3
Amsterdam 2
Beijing 2
Bengaluru 2
Castellammare di Stabia 2
Da Nang 2
Dallas 2
Lappeenranta 2
Atlanta 1
Berrouaghia 1
Biên Hòa 1
Braga 1
Brasília 1
Bình Dương 1
Caarapó 1
Campo Grande 1
Changchun 1
Cuenca 1
Dammam 1
Dublin 1
Frankfurt am Main 1
Helsinki 1
Houston 1
Innisfil 1
Jeddah 1
Ligonier 1
Limeira 1
London 1
Manchester 1
Milan 1
Nashville 1
Orem 1
Pagani 1
Palestine 1
Philadelphia 1
Phú Thọ 1
Piscataway 1
Porto Alegre 1
Quảng Ninh 1
Quận Hai 1
Rafael Castillo 1
Rialto 1
Rotterdam 1
San Diego 1
Santiago 1
Seeb 1
St Louis 1
São Paulo 1
Tam Kỳ 1
Vũng Tàu 1
Totale 225
Nome #
Nanopore Sequencing Solves an Elusive Case of Sotos Syndrome 126
Deletion Testing of the DEGS1 Gene Should Be Part of the Diagnostic Pipeline for Hypomyelinating Leukodystrophy (HLD18) 109
Reanalysis of Undiagnosed Neurodevelopmental Disorder Cases: From RNU4-2 Variants to Clinical Phenotypes 82
Telethon Undiagnosed Disease Programme: Beyond the Exome 45
Common Ancestry from Southern Italy: Two Families with Dilated Cardiomyopathy Share the Same Homozygous Loss-of-Function Variant in NRAP 35
Telethon Undiagnosed Disease Program: Structured approach to solving rare childhood-onset genetic diseases 10
Totale 407
Categoria #
all - tutte 1.097
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curatela - curatele 0
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patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 1.097


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2024/202517 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9 1 7
2025/2026373 12 19 16 13 32 165 24 26 21 15 17 13
2026/202717 7 10 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 407