COPPOLA, Cinzia
COPPOLA, Cinzia
Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche Avanzate (DAMSS)
A case of progressive frontal lobe syndrome in a sporadic form of Cerebral Amyloid Angiopathy: A singular overlap with fronto-temporal dementia?
2015 Coppola, Cinzia; Saracino, D; Califano, F; Barbarulo, Anna maria; Di Fede, G; Piccoli, E; Tagliavini, F; DI IORIO, Giuseppe; Rossi, G. 3.
A cluster of progranulin C157KfsX97 mutation in southern Italy- clinical characterization and genetic correlations
2016 Saracino, D; Coppola, C; Puoti, G; Lus, G; Dato, C; le Ber, I; Caroppo, P; Piccoli, F; Tagliavini, F; Di Iorio, G; Rossi, G
A cluster of progranulin C157KfsX97 mutations in Southern Italy: clinical characterization and genetic correlations
2017 Coppola, Cinzia; Saracino, Dario; Puoti, Gianfranco; Lus, Giacomo; Dato, Clemente; Le Ber, Isabelle; Pariente, Jeremie; Caroppo, Paola; Piccoli, Elena; Tagliavini, Fabrizio; DI IORIO, Giuseppe; Rossi, Giacomina
A miRNA signature in leukocytes from sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2012 DE FELICE, Bruna; Guida, M; Guida, M; Coppola, Cinzia; De Mieri, G; Cotrufo, R.
A novel insertional mutation in the prion protein gene: clinical and bio-molecular findings.
2008 Mauro, C.; Giaccone, G.; Piscosquito, G.; Lavorgna, A.; Nigro, M.; DI FEDE, G.; Leonardi, A.; Formisano, S.; Tagliavini, F.; Cotrufo, R.; Coppola, Cinzia; Puoti, Gianfranco
A progranulin mutation associated with cortico-basal syndrome in an Italian family expressing different phenotypes of fronto-temporal lobar degeneration
2011 Coppola, Cinzia; Rossi, G; Barbarulo, Am; DI FEDE, G; Foglia, C; Piccoli, E; Piscosquito, G; Saracino, D; Tagliavini, F; Cotrufo, R.
A randomized comparison of intra-arterial with intravenous thrombolysis for acute ischemic stroke: the SYNTHESIS trial
2005 A., Ciccone; L., Valvassori; F., Scomazzoni; E., Ballabio; T., Cantisani; Coppola, Cinzia; A., Gatti; A., Guccione; I., Santilli; R., Sterzi; E., Boccardi
Alemtuzumab-Related Lymphocyte Subset Dynamics and Disease Activity or Autoimmune Adverse Events: Real-World Evidence
2023 Signoriello, Elisabetta; Lus, Giacomo; Saccà, Francesco; Puthenparampil, Marco; Coppola, Cinzia; Di Pietro, Andrea; Puoti, Gianfranco; Criscuolo, Maria Cristina; Foschi, Matteo; Miele, Giuseppina; Abbadessa, Gianmarco; Brescia Morra, Vincenzo; Gallo, Paolo; Bonavita, Simona; Sormani, Maria Pia; Signori, Alessio
An atypical case of sporadic presenile dementia
2014 Saracino, D; Coppola, Cinzia; Di Fede, G; Rossi, G; Catania, M; Piccoli, E; Cilento, R; Tagliavini, F; DI IORIO, Giuseppe
Analysis of the factors influencing stroke severity
2002 E., Quaranta; Coppola, Cinzia; M., Fratta; R., Cotrufo
Apparently isolated CNS involvement in Erdheim-Chester disease: Case report
2023 Romano, Giuseppe; Cirillo, Mario; Bonavita, Simona; Toro, Giuseppe; Di Pietro, Andrea; Lavorgna, Luigi; Maida, Elisabetta; Pagliuca, Francesca; Urraro, Fabrizio; Coppola, Cinzia; Lus, Giacomo; Signoriello, Elisabetta
Case Report: Histopathology and Prion Protein Molecular Properties in Inherited Prion Disease With a De Novo Seven-Octapeptide Repeat Insertion
2020 Cali, Ignazio; Cracco, Laura; Saracino, Dario; Occhipinti, Rossana; Coppola, Cinzia; Appleby Brian, Stephen; Puoti, Gianfranco
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in italian patients with PRNP V210I mutation: an epidemiological and clinical evaluation
2008 Mellina, V; Ladogana, A; Poleggi, A; Puopolo, M; Almonti, S; Capellari, S; Puoti, Gianfranco; Giaccone, G; DI FEDE, G; Coppola, Cinzia; Cotrufo, R; Tagliavini, F; Parchi, P; Pocchiari, M.
Delayed post‐hypoxic leukoencephalopathy with a peculiar autoantibody association
2019 Coppola, Cinzia; Oliva, Mariano; Saracino, Dario; Cipriano, Lorenzo; Capaldo, Guglielmo; Puoti, Gianfranco; Fratta, Mario; Ugga, Lorenzo; D'Amico, Alessandra
Deterioramento Cognitivo Minimo: analisi dei fattori di rischio e del tasso di progressione verso la demenza
2009 Gargiulo, Mg; Piscosquito, G; Nigro, M; Foglia, C; Anzilotti, S; Candelaresi, P; Coppola, Cinzia; Cotrufo, R; Puoti, Gianfranco
Diagnostic contribution of magnetic resonance imaging in an atypical presentation of motor neuron disease
2017 Ugga, Lorenzo; Coppola, Cinzia; Cocozza, Sirio; Saracino, Dario; Caranci, Ferdinando; Tuccillo, Francesco; Signoriello, Elisabetta; Casertano, Sara; Di Iorio, Giuseppe; Tedeschi, Enrico
Embolia paradossa da shunt destro-sinistro: è sempre forame ovale pervio?
2004 I. M., Santilli; A., Guccione; A., Gatti; A., Ciccone; Coppola, Cinzia; A., Figini
Exploring Circulating Long Non-Coding RNAs in Mild Cognitive Impairment Patients' Blood
2023 De Felice, Bruna; Coppola, Cinzia; Bonavita, Simona; Signoriello, Elisabetta; Montanino, Concetta; Farinella, Federica
Fas-L expression in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: an immunohistochemistry study
2009 Nigro, M; Puoti, Gianfranco; Coppola, Cinzia; Giaccone, G; Mangeri, M; DI FEDE, G; Tagliavini, F. AND COTRUFO R.
Fas-L is expressed in sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease
2009 Nigro, M; Puoti, Gianfranco; Coppola, Cinzia; Giaccone, G; Mangeri, M; Di, Fedeg; Tagliavini, F. AND COTRUFO R.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A case of progressive frontal lobe syndrome in a sporadic form of Cerebral Amyloid Angiopathy: A singular overlap with fronto-temporal dementia? | 1-gen-2015 | Coppola, Cinzia; Saracino, D; Califano, F; Barbarulo, Anna maria; Di Fede, G; Piccoli, E; Tagliavini, F; DI IORIO, Giuseppe; Rossi, G. 3. | |
A cluster of progranulin C157KfsX97 mutation in southern Italy- clinical characterization and genetic correlations | 1-gen-2016 | Saracino, D; Coppola, C; Puoti, G; Lus, G; Dato, C; le Ber, I; Caroppo, P; Piccoli, F; Tagliavini, F; Di Iorio, G; Rossi, G | |
A cluster of progranulin C157KfsX97 mutations in Southern Italy: clinical characterization and genetic correlations | 1-gen-2017 | Coppola, Cinzia; Saracino, Dario; Puoti, Gianfranco; Lus, Giacomo; Dato, Clemente; Le Ber, Isabelle; Pariente, Jeremie; Caroppo, Paola; Piccoli, Elena; Tagliavini, Fabrizio; DI IORIO, Giuseppe; Rossi, Giacomina | |
A miRNA signature in leukocytes from sporadic amyotrophic lateral sclerosis | 1-gen-2012 | DE FELICE, Bruna; Guida, M; Guida, M; Coppola, Cinzia; De Mieri, G; Cotrufo, R. | |
A novel insertional mutation in the prion protein gene: clinical and bio-molecular findings. | 1-gen-2008 | Mauro, C.; Giaccone, G.; Piscosquito, G.; Lavorgna, A.; Nigro, M.; DI FEDE, G.; Leonardi, A.; Formisano, S.; Tagliavini, F.; Cotrufo, R.; Coppola, Cinzia; Puoti, Gianfranco | |
A progranulin mutation associated with cortico-basal syndrome in an Italian family expressing different phenotypes of fronto-temporal lobar degeneration | 1-gen-2011 | Coppola, Cinzia; Rossi, G; Barbarulo, Am; DI FEDE, G; Foglia, C; Piccoli, E; Piscosquito, G; Saracino, D; Tagliavini, F; Cotrufo, R. | |
A randomized comparison of intra-arterial with intravenous thrombolysis for acute ischemic stroke: the SYNTHESIS trial | 1-gen-2005 | A., Ciccone; L., Valvassori; F., Scomazzoni; E., Ballabio; T., Cantisani; Coppola, Cinzia; A., Gatti; A., Guccione; I., Santilli; R., Sterzi; E., Boccardi | |
Alemtuzumab-Related Lymphocyte Subset Dynamics and Disease Activity or Autoimmune Adverse Events: Real-World Evidence | 1-gen-2023 | Signoriello, Elisabetta; Lus, Giacomo; Saccà, Francesco; Puthenparampil, Marco; Coppola, Cinzia; Di Pietro, Andrea; Puoti, Gianfranco; Criscuolo, Maria Cristina; Foschi, Matteo; Miele, Giuseppina; Abbadessa, Gianmarco; Brescia Morra, Vincenzo; Gallo, Paolo; Bonavita, Simona; Sormani, Maria Pia; Signori, Alessio | |
An atypical case of sporadic presenile dementia | 1-gen-2014 | Saracino, D; Coppola, Cinzia; Di Fede, G; Rossi, G; Catania, M; Piccoli, E; Cilento, R; Tagliavini, F; DI IORIO, Giuseppe | |
Analysis of the factors influencing stroke severity | 1-gen-2002 | E., Quaranta; Coppola, Cinzia; M., Fratta; R., Cotrufo | |
Apparently isolated CNS involvement in Erdheim-Chester disease: Case report | 1-gen-2023 | Romano, Giuseppe; Cirillo, Mario; Bonavita, Simona; Toro, Giuseppe; Di Pietro, Andrea; Lavorgna, Luigi; Maida, Elisabetta; Pagliuca, Francesca; Urraro, Fabrizio; Coppola, Cinzia; Lus, Giacomo; Signoriello, Elisabetta | |
Case Report: Histopathology and Prion Protein Molecular Properties in Inherited Prion Disease With a De Novo Seven-Octapeptide Repeat Insertion | 1-gen-2020 | Cali, Ignazio; Cracco, Laura; Saracino, Dario; Occhipinti, Rossana; Coppola, Cinzia; Appleby Brian, Stephen; Puoti, Gianfranco | |
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in italian patients with PRNP V210I mutation: an epidemiological and clinical evaluation | 1-gen-2008 | Mellina, V; Ladogana, A; Poleggi, A; Puopolo, M; Almonti, S; Capellari, S; Puoti, Gianfranco; Giaccone, G; DI FEDE, G; Coppola, Cinzia; Cotrufo, R; Tagliavini, F; Parchi, P; Pocchiari, M. | |
Delayed post‐hypoxic leukoencephalopathy with a peculiar autoantibody association | 1-gen-2019 | Coppola, Cinzia; Oliva, Mariano; Saracino, Dario; Cipriano, Lorenzo; Capaldo, Guglielmo; Puoti, Gianfranco; Fratta, Mario; Ugga, Lorenzo; D'Amico, Alessandra | |
Deterioramento Cognitivo Minimo: analisi dei fattori di rischio e del tasso di progressione verso la demenza | 1-gen-2009 | Gargiulo, Mg; Piscosquito, G; Nigro, M; Foglia, C; Anzilotti, S; Candelaresi, P; Coppola, Cinzia; Cotrufo, R; Puoti, Gianfranco | |
Diagnostic contribution of magnetic resonance imaging in an atypical presentation of motor neuron disease | 1-gen-2017 | Ugga, Lorenzo; Coppola, Cinzia; Cocozza, Sirio; Saracino, Dario; Caranci, Ferdinando; Tuccillo, Francesco; Signoriello, Elisabetta; Casertano, Sara; Di Iorio, Giuseppe; Tedeschi, Enrico | |
Embolia paradossa da shunt destro-sinistro: è sempre forame ovale pervio? | 1-gen-2004 | I. M., Santilli; A., Guccione; A., Gatti; A., Ciccone; Coppola, Cinzia; A., Figini | |
Exploring Circulating Long Non-Coding RNAs in Mild Cognitive Impairment Patients' Blood | 1-gen-2023 | De Felice, Bruna; Coppola, Cinzia; Bonavita, Simona; Signoriello, Elisabetta; Montanino, Concetta; Farinella, Federica | |
Fas-L expression in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: an immunohistochemistry study | 1-gen-2009 | Nigro, M; Puoti, Gianfranco; Coppola, Cinzia; Giaccone, G; Mangeri, M; DI FEDE, G; Tagliavini, F. AND COTRUFO R. | |
Fas-L is expressed in sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease | 1-gen-2009 | Nigro, M; Puoti, Gianfranco; Coppola, Cinzia; Giaccone, G; Mangeri, M; Di, Fedeg; Tagliavini, F. AND COTRUFO R. |