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Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy: unusual morphological findings in an italian family deleted for pmp-22 gene 1-gen-1995 V., Cappa; Sampaolo, Simone; G., Sanges; A., Ammendola; V., Sannino; V., Bonavita; DI IORIO, Giuseppe
Distrophin immunoreactivity in a case of cytoplasmic body myopathy with fatal respiratory failure 1-gen-1995 U., Knirsch; Sampaolo, Simone; G., Sanges; DI IORIO, Giuseppe
Muscle cytoplasmic bodies and glycogen accumulation in a case of fatal respiratory insufficiency 1-gen-1995 Sampaolo, Simone; G., Sanges; B., Arnone; V., Cappa; DI IORIO, Giuseppe
Infantile metachromatic leukodystrophy without arylsulphatase deficiency: light- and electronmicroscopy in a sural nerve biopsy 1-gen-1995 G., Sanges; Sampaolo, Simone; A., Altieri; L., Infante; DI IORIO, Giuseppe
Malformzioni del sistema nervoso 1-gen-1996 DI IORIO, Giuseppe; Sampaolo, Simone
A comment on: 'Molecular diagnosis of transthyretin Met30 mutation in an Italian family with familial amyloidotic polyneuropathy' by Paola Strocchi et al., FEBS Letters 359 (1995) 203-205 1-gen-1996 DI IORIO, Giuseppe; Sanges, G; Sampaolo, Simone; Bonavita, V.
Phenolic and tyrosyl ring iodothyronine deiodination and thyroid hormone concentrations in the human central nervous system 1-gen-1996 CAMPOS BARROS, A; Hoell, T; Musa, A; Sampaolo, Simone; Stoltenburg, G; Pinna, G; Eravci, M; Meinhold, H; Baumgartner, A.
CSF cytology is the first choice analysis to diagnose carcinomatous meningitis 1-gen-1997 B., Arnone; Sampaolo, Simone; M. R., Dambrosio; T., Marmolo; V., Bonavita; DI IORIO, Giuseppe
A promoter deletion at the dystrophin gene in a severe muscular Duchenne-like phenotype 1-gen-1997 Sampaolo, Simone; L., Pastore; V., Cappa; G., Frisso; R. M., Calise; F., Salvatore; DI IORIO, Giuseppe
Cerebral angiogenesis triggered by severe chronic hypoxia displays regional differences 1-gen-1997 Patt, S; Sampaolo, Simone; THEALLIER JANKO, A; Tschairkin, I; CERVOS NAVARRO, J.
Thyrotoxic periodic paralysis: a case report 1-gen-1997 Sampaolo, Simone; V., Cappa; M., DE CRISTOFARO; S., Miniello; C., Carella; DI IORIO, Giuseppe
Neuropatia periferica nella crioglobulinemia: follow-up elettroneurografico 1-gen-1998 A., Ammendola; L., Ambrosone; Sampaolo, Simone; G., Ciccone; S., Iannaccone; G., Sanges; S., Migliaresi; DI IORIO, Giuseppe; F., Bravaccio
Interessamento del sistema nervoso periferico in pazienti con crioglobulinemia mista HCV-correlata. Studio di 133 pazienti 1-gen-1998 S., Migliaresi; DI IORIO, Giuseppe; A., Ammendola; L., Ambrosone; G., Sanges; G., Ugolini; M., Mennella; Sampaolo, Simone; R., Cantore; G., Tirri
Neuroscienze: Neuropatologia 1-gen-1998 Damasio, Ar; Clementi, F; Bonavita, V; Sampaolo, Simone
Identification and characterization of a novel member of the dystrobrevin gene family 1-gen-1998 Puca, Aa; Nigro, Vincenzo; Piluso, Giulio; Belsito, Angela; Sampaolo, Simone; Quaderi, N; Rossi, E; DI IORIO, Giuseppe; Ballabio, A; Franco, B.
CNS involvement in Systemic Sclerosis ? 1-gen-1999 B., Arnone; Sampaolo, Simone; M. R., D'Ambrosio; T., Marmolo; V., Bonavita; DI IORIO, Giuseppe
Hyperckemia in the neuroacanthocytosis: possible tissutal transglutaminase abnormality in skeletal muscle 1-gen-1999 Lus, Giacomo; G., DI FEDE; DI IORIO, Giuseppe; Gentile, Vittorio; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Sampaolo, Simone; R., Cotrufo
Heart mitochondria in rats submitted to chronic hypoxia 1-gen-1999 CERVOS NAVARRO, J; Kunas, Rc; Sampaolo, Simone; Mansmann, U.
Craniofacial pain followed by scalp necrosis and stroke. An unusual presentation of the primary antiphospholipid syndrome 1-gen-1999 Sanges, G; Sampaolo, Simone; DI IORIO, Giuseppe
Lack of sodium channel mutation in an Italian family with paramyotonia congenita 1-gen-1999 Sampaolo, Simone; Puca, Aa; Nigro, Vincenzo; Cappa, V; Sannino, V; Sanges, G; Bonavita, V; DI IORIO, Giuseppe
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