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A 76-kb duplicon maps close to the BCR gene on chromosome 22 and the ABL gene on chromosome 9: possible involvement in the genesis of the Philadelphia chromosome translocation 1-gen-2002 Saglio, G; Storlazzi, Ct; Giugliano, E; Surace, C; Anelli, L; Rege Cambrin, G; Zagaria, A; Jimenez Velasco, A; Heiniger, A; Scaravaglio, P; Torres Gomez, A; Roman Gomez, J; Archidiacono, N; Banfi, Sandro; Rocchi, M.
Disease-related genes: identification of 1-gen-2003 Banfi, Sandro; Ballabio, A.
Identification and characterization of C1orf36, a transcript highly expressed in photoreceptor cells, and mutation analysis in retinitis pigmentosa 1-gen-2003 Lavorgna, G; Lestingi, M; Ziviello, C; Testa, Francesco; Simonelli, Francesca; Manitto, Mp; Brancato, R; Ferrari, M; Rinaldi, E; Ciccodicola, A; Banfi, Sandro
Clinical features of X linked juvenile retinoschisis associated with new mutations in the XLRS1 gene in italian families 1-gen-2003 Simonelli, Francesca; Cennamo, G.; Ziviello, C.; Testa, Francesco; De Crecchio, G.; Nesti, A.; Manitto, M. P.; Ciccodicola, A.; Banfi, Sandro; Brancato, R.; Rinaldi, E.
Identification and characterisation of the retinitis pigmentosa 1-like1 gene (RP1L1): a novel candidate for retinal degenerations 1-gen-2003 Conte, I; Lestingi, M; den Hollander, A; Alfano, G; Ziviello, C; Pugliese, M; Circolo, D; Caccioppoli, C; Ciccodicola, A; Banfi, Sandro
Characterization of the OFD1/Ofd1 genes on the human and mouse sex chromosomes and exclusion of Ofd1 for the Xpl mouse mutant 1-gen-2003 Ferrante, Mi; Barra, A; Truong, Jp; Banfi, Sandro; Disteche, Cm; Franco, B.
Clinica e genetica della retinite pigmentosa autosomica dominante: studio italiano multicentrico 1-gen-2004 Simonelli, F; Ziviello, C; Testa, Francesco; Banfi, Sandro; Nesti, A; Anastasi, M; Falsini, B; Macaluso, C; Brancato, R; Rinaldi, E.
Pcp4l1, a novel gene encoding a Pcp4-like polypeptide, is expressed in specific domains of the developing brain 1-gen-2004 Bulfone, A; Caccioppoli, C; Pardini, C; Faedo, A; Martinez, S; Banfi, Sandro
A novel mutation in SACS gene in a family from southern Italia 1-gen-2004 Criscuolo, C; Banfi, Sandro; Orio, M; Gasparini, P; Monticelli, A; Scarano, V; Santorelli, Fm; Perretti, A; Santoro, L; De Michele, G; Filla, A.
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in Southern Italia: late onset and variable phenotype 1-gen-2004 Criscuolo, C; Mancini, P; Sacca, F; De Michele, G; Monticelli, A; Santoro, L; Scarano, V; Banfi, Sandro; Filla, A.
Molecular Genetics of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Multicentric Italian Study 1-gen-2004 Simonelli, Francesca; C., Ziviello; Testa, Francesco; Banfi, Sandro; A., Ciccodicola; S., BIANCHI MARZOLI; B., Falsini; D., Ghiglione; C., Macaluso; M., Vadalà; C., Garré; R., Brancato; E., Rinaldi
Studio clinico-genetico di una famiglia con retinite pigmentosa autosomica dominante associata ad una nuova mutazione nel gene PRPF8. 1-gen-2005 Testa, Francesco; Rossi, Settimio; Landolfo, P; D’Acunzo, T; Catapano, A; Rinaldi, E; Banfi, Sandro; Simonelli, Francesca
Descrizione del fenotipo clinico in una famiglia italiana con retinite pigmentosa autosomica dominante associata a mutazione del gene NRL 1-gen-2005 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Rinaldi, Michele; Nesti, A; Di Iorio, V; Interlandi, E; Banfi, Sandro; Simonelli, Francesca
Retinite pigmentosa autosomica dominante: correlazione genotipo fenotipo in una famiglia italiana con mutazione nel gene NRL 1-gen-2005 Testa, Francesco; Rossi, Settimio; Nesti, A; Landolfo, P; Catapano, A; Banfi, Sandro; Rinaldi, E; Simonelli, F.
Analisi di correlazione genotipo fenotipo in una famiglia con retinite pigmentosa autosomica dominante associata ad una nuova mutazione nel gene PRPF8 1-gen-2005 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Rinaldi, Michele; Maggio, E; Interlandi, E; Banfi, Sandro; Rinaldi, E; Simonelli, F.
Clinical Findings in an Autosomal Dominant Italian Family With Mutation in the RP1 Gene 1-gen-2005 Simonelli, Francesca; Ziviello, L.; Testa, Francesco; Nesti, A.; Rinaldi, Michele; Rossi, Settimio; DI IORIO, V.; Banfi, Sandro; Ciccodicola, A.
DG-CST (Disease Gene Conserved Sequence Tags), a database of human-mouse conserved elements associated to disease genes 1-gen-2005 Boccia, A; Petrillo, M; di Bernardo, D; Guffanti, A; Mignone, F; Confalonieri, S; Luzi, L; Pesole, G; Paolella, G; Ballabio, A; Banfi, Sandro
Molecular genetics of autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP): a comprehensive study of 43 Italian families 1-gen-2005 Ziviello, C; Simonelli, Francesca; Testa, Francesco; Anastasi, M; Marzoli, Sb; Falsini, B; Ghiglione, D; Macaluso, C; Manitto, Mp; Garre, C; Ciccodicola, A; Rinaldi, E; Banfi, Sandro
Transcriptional regulation by Barhl1 and Brn-3c in organ-of-Corti-derived cell lines 1-gen-2005 Sud, R; Jones, Cm; Banfi, Sandro; Dawson, Sj
Molecular Genetics of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: A Multicentric Italian Study 1-gen-2005 A., Ciccodicola; C., Ziviello; M., Anastasi; B., Falsini; S. A., Tedesco; R., Brancato; C., Garre'; E., Rinaldi; Banfi, Sandro; Simonelli, Francesca
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