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Molecular Bases of Phenotypic Heterogeneity in Prion Diseases 1-gen-2002 Puoti, Gianfranco
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) associated with V210I PRNP mutation: phenotypic and molecular genetic analysis 1-gen-2003 Puoti, Gianfranco; DI FEDE, G; Mangieri, M; Limido, L; Giaccone, G; Rossi, G; Cotrufo, R; Bugiani, O; Tagliavini, F.
Creutzfeldt-Jakob disease with a novel extra-repeat insertional mutation in the PRNP gene 1-gen-2003 Pietrini, V; Puoti, Gianfranco; Limido, L; Rossi, G; DI FEDE, G; Giaccone, G; Mangieri, M; Tedeschi, F; Bondavalli, A; Mancia, D; Bugiani, O; Tagliavini, F.
Identical large scale rearrangement of mitochondrial DNA causes Kearns-Sayre syndrome in a mother and her son 1-gen-2003 Puoti, Gianfranco; Carrara, F; Sampaolo, Simone; DE CARO, M; Vincitorio, Cm; Invernizzi, F; Zeviani, M.
Experimental therapy with quinacrine in Creutzfeldt-Jakob diseases 1-gen-2004 Puoti, Gianfranco; Giaccone, G; Tagliavini, F; De Angelis, G; Rossi, R; Limido, L; Tucci, C; Mangieri, M; Cotrufo, R.
tion in the prion protein genme presenting with schizophrenia 1-gen-2004 Puoti, Gianfranco; Tucci, C; Carlomagno, S; Capuano, G; Quarantelli, M; Di Fede, G; Giaccone, G; Tagliavini, F; Cotrufo, R.
Experimental Therapy with Quinacrine in Creutzfeldt-Jakob disease 1-gen-2004 Puoti, Gianfranco; Giaccone, G; Tagliavini, F; DE ANGELIS, G; DI FEDE, G; Limido, L; Tucci, C; Scalella, G; Mangieri, M; Bugiani, O. AND COTRUFO R.
Insertional mutation in prion protein gene presenting with schizophrenic-like symptoms 1-gen-2004 Puoti, Gianfranco; Tucci, C; Carlomagno, S; Capuano, G; Quarantelli, M; DI FEDE, G; Leonardi, A; Giaccone, G; Tagliavini, F; AND COTRUFO, R.
Insertional mutation in prion protein gene presenting with schizophrenia 1-gen-2004 Puoti, Gianfranco; Tucci, C; Carlomagno, S; Capuano, G; Quarantelli, M; DI FEDE, G; Giaccone, G; Philadelphia, COTRUFO R. AND TAGLIAVINI F.; July,
SPORADIC CEREUTZFELDT-JAKOB DISEASE WITH MM1-TYPE PRION PROTEIN AND PLAQUES 1-gen-2004 Puoti, Gianfranco; Limido, L; Cotrufo, R; DI FEDE, G; Tagliavini, F.
Early Onset Atypical Dementia Associated with a Novel Seven Octapeptide Repeat Insertion in the Prion Protein Gene 1-gen-2005 Puoti, Gianfranco; Mauro, C; Piscosquito, G; Tucci, C; DI FEDE, G; Leonardi, A; Giaccone, G; Formisano, S; Tagliavini, F; Cotrufo, R.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: the extent of microglia activation is dependent on the biochemical type of PrPSc. 1-gen-2005 Puoti, Gianfranco; Giaccone, G.; Mangieri, M.; Limido, L.; Fociani, P.; Zerbi, P.; Suardi, S.; Rossi, G.; Iussich, S.; Capobianco, R.; DI FEDE, G.; Marcon, G.; Cotrufo, R.; Filippini, G.; Bugiani, O.; Tagliavini, F.
Global-local information processing in an unusual patient with posterior cortical atrophy 1-gen-2006 Barbarulo, Am; Puoti, Gianfranco; Conson, Massimiliano; Altamura, C; Grossi, Dario; Trojano, Luigi
The epsilon isoform of 14-3-3 protein is a component of the prion protein amyloid deposits of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease. 1-gen-2007 DI FEDE, G.; Giaccone, G.; Limido, L.; Mangeri, M.; Suardi, S.; Puoti, Gianfranco; Morbin, M.; Mazzoleni, G.; Ghetti, B.; Tagliavini, F.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in italian patients with PRNP V210I mutation: an epidemiological and clinical evaluation 1-gen-2008 Mellina, V; Ladogana, A; Poleggi, A; Puopolo, M; Almonti, S; Capellari, S; Puoti, Gianfranco; Giaccone, G; DI FEDE, G; Coppola, Cinzia; Cotrufo, R; Tagliavini, F; Parchi, P; Pocchiari, M.
A novel insertional mutation in the prion protein gene: clinical and bio-molecular findings. 1-gen-2008 Mauro, C.; Giaccone, G.; Piscosquito, G.; Lavorgna, A.; Nigro, M.; DI FEDE, G.; Leonardi, A.; Formisano, S.; Tagliavini, F.; Cotrufo, R.; Coppola, Cinzia; Puoti, Gianfranco
Rehabilitation of gesture imitation: a case study with fMRI. 1-gen-2008 Barbarulo, A. M.; Pappata', S.; Puoti, Gianfranco; Prinster, A.; Grossi, Dario; Cotrufo, R.; Salvatore, M.; Trojano, Luigi
Tau protein in a novel prion disease with GSS features 1-gen-2009 Puoti, Gianfranco; Zou, Wq; Kong, C; Tagliavini, F; Parchi, P; Gambetti, P.
NOVEL HUMAN PRION DISEASE AFFECTING 3 PRION CODON 129 GENOTYPES: THE SPORADIC FORM OF GERSTMANN-STRÄUSSLER-SCHEINKER DISEASE? 1-gen-2009 Gambetti, ; Puoti, Gianfranco; Kong, Q; Zou, W; Tagliavini, F; Parchi, P.
Fas-L expression in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: an immunohistochemistry study 1-gen-2009 Nigro, M; Puoti, Gianfranco; Coppola, Cinzia; Giaccone, G; Mangeri, M; DI FEDE, G; Tagliavini, F. AND COTRUFO R.
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