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A high selective and sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for quantization of BPA urinary levels in children.
2013 Nicolucci, C.; Rossi, S. Menale C.; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Perrone, Laura; Gallo, P.; Mita, D. G.; Diano, Nadia
A modification of the 'pink test' may improve the diagnosis of hereditary spherocytosis
1989 Pinto, L; Iolascon, A; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Nobili, Bruno
A mutation (V260M) in the middle of the M2 pore-lining domain of the glycine receptor causes hereditary hyperekplexia
2001 MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Coppola, G; Bellini, Giulia; Cirillo, G; Scuccimarra, G; Pascotto, Antonio
A new DLK1 defect in a family with idiopathic central precocious puberty: elucidation of the male phenotype
2022 Palumbo, S; Cirillo, G; Sanchez, G; Aiello, F; Fachin, A; Baldo, F; Pellegrin, M C; Cassio, A; Salerno, M; Maghnie, M; Faienza, M F; Wasniewska, M; Fintini, D; Giacomozzi, C; Ciccone, S; Miraglia Del Giudice, E; Tornese, G; Grandone, A
A new formula to improve the screening of impaired glucose tolerance in youths with overweight or obesity
2022 Di Bonito, Procolo; Licenziati, Maria Rosaria; Corica, Domenico; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Di Sessa, Anna; Miraglia Del Giudice, Emanuele; Morandi, Anita; Maffeis, Claudio; Faienza, Maria Felicia; Mozzillo, Enza; Calcaterra, Valeria; Maltoni, Giulio; Franco, Francesca; Valerio, Giuliana
A new index to simplify the screening of hypertension in overweight or obese youth
2017 Di Bonito, P.; Valerio, G.; Pacifico, L.; Chiesa, C.; Invitti, C.; Morandi, A.; Maffeis, C.; Licenziati, M. R.; Manco, M.; Miraglia Del Giudice, E.; Baroni, M. G.; Loche, S.; Tornese, G.; Tomat, M.; De Simone, G.; Gilardini, L.; Sanguigno, E.; Franco, Francesco; Grandone, A.; Luciano, R.; Incani, M.; Pellegrin, M. C.
A novel hyperekplexia-causing mutation in the pre-transmembrane segment 1 of the human glycine receptor alpha1 subunit reduces membrane expression and impairs gating by agonists
2004 Castaldo, P; Stefanoni, P; Miceli, F; Coppola, G; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Bellini, Giulia; Pascotto, Antonio; Trudell, Jr; Harrison, Nl; Annunziato, L; Taglialatela, M.
A novel KCNQ2 K+ channel mutation in benign neonatal convulsions and centrotemporal spikes
2003 Coppola, G; Castaldo, P; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Bellini, Giulia; Galasso, F; Soldovieri, Mv; Anzalone, L; Sferro, C; Annunziato, L; Pascotto, Antonio; Taglialatela, M.
A novel mutation (R218Q) at the boundary between the N-terminal and the first transmembrane domain of the glycine receptor in a case of sporadic hyperekplexia
2003 MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Coppola, G; Bellini, Giulia; Ledaal, P; Hertz, Jm; Pascotto, Antonio
A particular form of "Urolithiasis" in a toddler
2020 Marzuillo, P.; Capalbo, D.; Guarino, S.; Collura, G.; Balassone, G.; La Manna, A.; Del Giudice, E. M.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A high selective and sensitive liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for quantization of BPA urinary levels in children. | 1-gen-2013 | Nicolucci, C.; Rossi, S. Menale C.; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Perrone, Laura; Gallo, P.; Mita, D. G.; Diano, Nadia | |
A modification of the 'pink test' may improve the diagnosis of hereditary spherocytosis | 1-gen-1989 | Pinto, L; Iolascon, A; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Nobili, Bruno | |
A mutation (V260M) in the middle of the M2 pore-lining domain of the glycine receptor causes hereditary hyperekplexia | 1-gen-2001 | MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Coppola, G; Bellini, Giulia; Cirillo, G; Scuccimarra, G; Pascotto, Antonio | |
A new DLK1 defect in a family with idiopathic central precocious puberty: elucidation of the male phenotype | 1-gen-2022 | Palumbo, S; Cirillo, G; Sanchez, G; Aiello, F; Fachin, A; Baldo, F; Pellegrin, M C; Cassio, A; Salerno, M; Maghnie, M; Faienza, M F; Wasniewska, M; Fintini, D; Giacomozzi, C; Ciccone, S; Miraglia Del Giudice, E; Tornese, G; Grandone, A | |
A new formula to improve the screening of impaired glucose tolerance in youths with overweight or obesity | 1-gen-2022 | Di Bonito, Procolo; Licenziati, Maria Rosaria; Corica, Domenico; Wasniewska, Malgorzata Gabriela; Di Sessa, Anna; Miraglia Del Giudice, Emanuele; Morandi, Anita; Maffeis, Claudio; Faienza, Maria Felicia; Mozzillo, Enza; Calcaterra, Valeria; Maltoni, Giulio; Franco, Francesca; Valerio, Giuliana | |
A new index to simplify the screening of hypertension in overweight or obese youth | 1-gen-2017 | Di Bonito, P.; Valerio, G.; Pacifico, L.; Chiesa, C.; Invitti, C.; Morandi, A.; Maffeis, C.; Licenziati, M. R.; Manco, M.; Miraglia Del Giudice, E.; Baroni, M. G.; Loche, S.; Tornese, G.; Tomat, M.; De Simone, G.; Gilardini, L.; Sanguigno, E.; Franco, Francesco; Grandone, A.; Luciano, R.; Incani, M.; Pellegrin, M. C. | |
A novel hyperekplexia-causing mutation in the pre-transmembrane segment 1 of the human glycine receptor alpha1 subunit reduces membrane expression and impairs gating by agonists | 1-gen-2004 | Castaldo, P; Stefanoni, P; Miceli, F; Coppola, G; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Bellini, Giulia; Pascotto, Antonio; Trudell, Jr; Harrison, Nl; Annunziato, L; Taglialatela, M. | |
A novel KCNQ2 K+ channel mutation in benign neonatal convulsions and centrotemporal spikes | 1-gen-2003 | Coppola, G; Castaldo, P; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Bellini, Giulia; Galasso, F; Soldovieri, Mv; Anzalone, L; Sferro, C; Annunziato, L; Pascotto, Antonio; Taglialatela, M. | |
A novel mutation (R218Q) at the boundary between the N-terminal and the first transmembrane domain of the glycine receptor in a case of sporadic hyperekplexia | 1-gen-2003 | MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Coppola, G; Bellini, Giulia; Ledaal, P; Hertz, Jm; Pascotto, Antonio | |
A particular form of "Urolithiasis" in a toddler | 1-gen-2020 | Marzuillo, P.; Capalbo, D.; Guarino, S.; Collura, G.; Balassone, G.; La Manna, A.; Del Giudice, E. M. |
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