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A child with Myhre syndrome presenting with corectopia and tetralogy of Fallot
2018 Alagia, Marianna; Cappuccio, Gerarda; Pinelli, Michele; Torella, Annalaura; Brunetti-Pierri, Raffaella; Simonelli, Francesca; Limongelli, Giuseppe; Oppido, Guido; Nigro, Vincenzo; Brunetti-Pierri, Nicola; Brunetti Pierri, Raffaella
A common polymorphism in the SCN5A gene is associated with dilated cardiomyopathy
2018 Mazzaccara, Cristina; Limongelli, Giuseppe; Petretta, Mario; Vastarella, Rossella; Pacileo, Giuseppe; Bonaduce, Domenico; Salvatore, Francesco; Frisso, Giulia
A complex unit for a complex disease: The HCM-Family Unit
2022 Vriz, O.; Alsergani, H.; Elshaer, A. N.; Shaik, A.; Mushtaq, A. H.; Lioncino, M.; Alamro, B.; Monda, E.; Caiazza, M.; Russo, G.; Mauro, C.; Bossone, E.; Al-Hassnan, Z. N.; Albert-Brotons, D.; Limongelli, G.
A cost-effectiveness analysis of hypertrophic cardiomyopathy sudden cardiac death risk algorithms for implantable cardioverter defibrillator decision-making
2023 Green, Nathan; Chen, Yang; O'Mahony, Constantinos; Elliott, Perry M; Barriales-Villa, Roberto; Monserrat, Lorenzo; Anastasakis, Aristides; Biagini, Elena; Gimeno, Juan Ramon; Limongelli, Giuseppe; Pavlou, Menelaos; Omar, Rumana
A multicentric quality-control study of exercise Doppler echocardiography of the right heart and the pulmonary circulation. The RIGHT Heart International NETwork (RIGHT-NET)
2021 Ferrara, F.; Gargani, L.; Contaldi, C.; Agoston, G.; Argiento, P.; Armstrong, W. F.; Bandera, F.; Cademartiri, F.; Citro, R.; Cittadini, A.; Cocchia, R.; D'Alto, M.; D'Andrea, A.; Douschan, P.; Ghio, S.; Grunig, E.; Guazzi, M.; Guida, S.; Kasprzak, J. D.; Kolias, T. J.; Limongelli, G.; Marra, A. M.; Mazzola, M.; Mauro, C.; Moreo, A.; Pieri, F.; Pratali, L.; Pugliese, N. R.; Raciti, M.; Ranieri, B.; Rudski, L.; Saggar, R.; Salzano, A.; Serra, W.; Stanziola, A. A.; Vannan, M.; Voilliot, D.; Vriz, O.; Wierzbowska-Drabik, K.; Naeije, R.; Bossone, E.
A national survey on prevalence of possible echocardiographic red flags of amyloid cardiomyopathy in consecutive patients undergoing routine echocardiography: study design and patients characterization-the first insight from the AC-TIVE Study
2021 Merlo, Marco; Porcari, Aldostefano; Pagura, Linda; Cameli, Matteo; Vergaro, Giuseppe; Musumeci, Beatrice; Biagini, Elena; Canepa, Marco; Crotti, Lia; Imazio, Massimo; Forleo, Cinzia; Cappelli, Francesco; Favale, Stefano; Di Bella, Gianluca; Dore, Franca; Lombardi, Carlo Mario; Pavasini, Rita; Rella, Valeria; Palmiero, Giuseppe; Caiazza, Martina; Albanese, Miriam; Guaricci, Andrea Igoren; Branzi, Giovanna; Caponetti, Angelo Giuseppe; Saturi, Giulia; La Malfa, Giovanni; Merlo, Andrea Carlo; Andreis, Alessandro; Bruno, Francesco; Longo, Francesca; Sfriso, Enrico; Di Ienno, Luca; De Carli, Giuseppe; Giacomin, Elisa; Spini, Valentina; Milidoni, Antonino; Limongelli, Giuseppe; Autore, Camillo; Olivotto, Iacopo; Badano, Luigi; Parati, Gianfranco; Perlini, Stefano; Metra, Marco; Emdin, Michele; Rapezzi, Claudio; Sinagra, Gianfranco
A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM Risk-SCD)
2014 O'Mahony, C.; Jichi, F.; Pavlou, M.; Monserrat, L.; Anastasakis, A.; Rapezzi, C.; Biagini, E.; Gimeno, J. R.; Limongelli, G.; Mckenna, W. J.; Omar, R. Z.; Elliott, P. M.; Ortiz-Genga, M.; Fernandez, X.; Vlagouli, V.; Stefanadis, C.; Coccolo, F.; Sandoval, M. J. O.; Pacileo, G.; Masarone, D.; Pantazis, A.; Tome-Esteban, M.; Dickie, S.; Lambiase, P. D.; Rahman, S.
A Novel Homozygous GPAA1 Variant in a Patient with a Glycosylphosphatidylinositol Biosynthesis Defect
2023 Fontana, Paolo; Budillon, Alberto; Simeone, Domenico; Del Vecchio Blanco, Francesca; Caiazza, Martina; D'Amico, Alessandra; Lonardo, Fortunato; Nigro, Vincenzo; Limongelli, Giuseppe; Scarano, Gioacchino
A Novel Homozygous Loss-of-Function Variant in SPRED2 Causes Autosomal Recessive Noonan-like Syndrome
2023 Onore, Maria Elena; Caiazza, Martina; Farina, Antonella; Scarano, Gioacchino; Budillon, Alberto; Borrelli, Rossella Nicoletta; Limongelli, Giuseppe; Nigro, Vincenzo; Piluso, Giulio
A pilot clinical trial with losartan in Myhre syndrome
2020 Cappuccio, Gerarda; Caiazza, Martina; Roca, Alessandro; Melis, Daniela; Iuliano, Antonella; Matyas, Gabor; Rubino, Marta; Limongelli, Giuseppe; Brunetti-Pierri, Nicola
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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A child with Myhre syndrome presenting with corectopia and tetralogy of Fallot | 1-gen-2018 | Alagia, Marianna; Cappuccio, Gerarda; Pinelli, Michele; Torella, Annalaura; Brunetti-Pierri, Raffaella; Simonelli, Francesca; Limongelli, Giuseppe; Oppido, Guido; Nigro, Vincenzo; Brunetti-Pierri, Nicola; Brunetti Pierri, Raffaella | |
A common polymorphism in the SCN5A gene is associated with dilated cardiomyopathy | 1-gen-2018 | Mazzaccara, Cristina; Limongelli, Giuseppe; Petretta, Mario; Vastarella, Rossella; Pacileo, Giuseppe; Bonaduce, Domenico; Salvatore, Francesco; Frisso, Giulia | |
A complex unit for a complex disease: The HCM-Family Unit | 1-gen-2022 | Vriz, O.; Alsergani, H.; Elshaer, A. N.; Shaik, A.; Mushtaq, A. H.; Lioncino, M.; Alamro, B.; Monda, E.; Caiazza, M.; Russo, G.; Mauro, C.; Bossone, E.; Al-Hassnan, Z. N.; Albert-Brotons, D.; Limongelli, G. | |
A cost-effectiveness analysis of hypertrophic cardiomyopathy sudden cardiac death risk algorithms for implantable cardioverter defibrillator decision-making | 1-gen-2023 | Green, Nathan; Chen, Yang; O'Mahony, Constantinos; Elliott, Perry M; Barriales-Villa, Roberto; Monserrat, Lorenzo; Anastasakis, Aristides; Biagini, Elena; Gimeno, Juan Ramon; Limongelli, Giuseppe; Pavlou, Menelaos; Omar, Rumana | |
A multicentric quality-control study of exercise Doppler echocardiography of the right heart and the pulmonary circulation. The RIGHT Heart International NETwork (RIGHT-NET) | 1-gen-2021 | Ferrara, F.; Gargani, L.; Contaldi, C.; Agoston, G.; Argiento, P.; Armstrong, W. F.; Bandera, F.; Cademartiri, F.; Citro, R.; Cittadini, A.; Cocchia, R.; D'Alto, M.; D'Andrea, A.; Douschan, P.; Ghio, S.; Grunig, E.; Guazzi, M.; Guida, S.; Kasprzak, J. D.; Kolias, T. J.; Limongelli, G.; Marra, A. M.; Mazzola, M.; Mauro, C.; Moreo, A.; Pieri, F.; Pratali, L.; Pugliese, N. R.; Raciti, M.; Ranieri, B.; Rudski, L.; Saggar, R.; Salzano, A.; Serra, W.; Stanziola, A. A.; Vannan, M.; Voilliot, D.; Vriz, O.; Wierzbowska-Drabik, K.; Naeije, R.; Bossone, E. | |
A national survey on prevalence of possible echocardiographic red flags of amyloid cardiomyopathy in consecutive patients undergoing routine echocardiography: study design and patients characterization-the first insight from the AC-TIVE Study | 1-gen-2021 | Merlo, Marco; Porcari, Aldostefano; Pagura, Linda; Cameli, Matteo; Vergaro, Giuseppe; Musumeci, Beatrice; Biagini, Elena; Canepa, Marco; Crotti, Lia; Imazio, Massimo; Forleo, Cinzia; Cappelli, Francesco; Favale, Stefano; Di Bella, Gianluca; Dore, Franca; Lombardi, Carlo Mario; Pavasini, Rita; Rella, Valeria; Palmiero, Giuseppe; Caiazza, Martina; Albanese, Miriam; Guaricci, Andrea Igoren; Branzi, Giovanna; Caponetti, Angelo Giuseppe; Saturi, Giulia; La Malfa, Giovanni; Merlo, Andrea Carlo; Andreis, Alessandro; Bruno, Francesco; Longo, Francesca; Sfriso, Enrico; Di Ienno, Luca; De Carli, Giuseppe; Giacomin, Elisa; Spini, Valentina; Milidoni, Antonino; Limongelli, Giuseppe; Autore, Camillo; Olivotto, Iacopo; Badano, Luigi; Parati, Gianfranco; Perlini, Stefano; Metra, Marco; Emdin, Michele; Rapezzi, Claudio; Sinagra, Gianfranco | |
A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM Risk-SCD) | 1-gen-2014 | O'Mahony, C.; Jichi, F.; Pavlou, M.; Monserrat, L.; Anastasakis, A.; Rapezzi, C.; Biagini, E.; Gimeno, J. R.; Limongelli, G.; Mckenna, W. J.; Omar, R. Z.; Elliott, P. M.; Ortiz-Genga, M.; Fernandez, X.; Vlagouli, V.; Stefanadis, C.; Coccolo, F.; Sandoval, M. J. O.; Pacileo, G.; Masarone, D.; Pantazis, A.; Tome-Esteban, M.; Dickie, S.; Lambiase, P. D.; Rahman, S. | |
A Novel Homozygous GPAA1 Variant in a Patient with a Glycosylphosphatidylinositol Biosynthesis Defect | 1-gen-2023 | Fontana, Paolo; Budillon, Alberto; Simeone, Domenico; Del Vecchio Blanco, Francesca; Caiazza, Martina; D'Amico, Alessandra; Lonardo, Fortunato; Nigro, Vincenzo; Limongelli, Giuseppe; Scarano, Gioacchino | |
A Novel Homozygous Loss-of-Function Variant in SPRED2 Causes Autosomal Recessive Noonan-like Syndrome | 1-gen-2023 | Onore, Maria Elena; Caiazza, Martina; Farina, Antonella; Scarano, Gioacchino; Budillon, Alberto; Borrelli, Rossella Nicoletta; Limongelli, Giuseppe; Nigro, Vincenzo; Piluso, Giulio | |
A pilot clinical trial with losartan in Myhre syndrome | 1-gen-2020 | Cappuccio, Gerarda; Caiazza, Martina; Roca, Alessandro; Melis, Daniela; Iuliano, Antonella; Matyas, Gabor; Rubino, Marta; Limongelli, Giuseppe; Brunetti-Pierri, Nicola |
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