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ROBERTI, DOMENICO

ROBERTI, DOMENICO  

Dipartimento della Donna, del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A cancer-associated CDKN1B mutation induces p27 phosphorylation on a novel residue: a new mechanism for tumor suppressor loss-of-function 1-gen-2021 Bencivenga, Debora; Stampone, Emanuela; Aulitto, Arianna; Tramontano, Annunziata; Barone, Clementina; Negri, Aide; Roberti, Domenico; Perrotta, Silverio; Della Ragione, Fulvio; Borriello, Adriana
A Novel 12q13.2-q13.3 Microdeletion Syndrome With Combined Features of Diamond Blackfan Anemia, Pierre Robin Sequence and Klippel Feil Deformity 1-gen-2018 Roberti, Domenico; Conforti, Renata; Giugliano, Teresa; Brogna, Barbara; Tartaglione, Immacolata; Casale, Maddalena; Piluso, Giulio; Perrotta, Silverio
Abstract 509: The MPS1/TTK inhibitor, NMS-01940153, synergizes with tisotumab vedotin in colorectal cancer 1-gen-2024 Texido, Gemma; Gasparri, Fabio; Ciavolella, Antonella; Gianellini, Laura; Pedersen, Anders E.; Ocaña, Alberto; Colombo, Riccardo; Roberti, Domenico; Mahnke, Lisa; Perrera, Claudia
Abstract LB_A12: Initial results from 2 Phase I studies of NMS-03305293, a selective PARP1 inhibitor 1-gen-2023 Geurts, Marjolein; Gramatzki, Dorothee; Merler, Sara; Duca, Matteo; Girardi, Fabio; Sener, Ugur T.; Roberti, Domenico; Saturno, Grazia; Crivori, Patrizia; Montagnoli, Alessia; Mahnke, Lisa; Fu, Siqing; Gaviani, Paola; Jaeckle, Kurt A.; Zhang, Jian; Shi, Yehui; Guarneri, Valentina; Weller, Michael; Kizilbash, Sani H.; Bent, Martin J. van den; Milella, Michele; Damian, Silvia
Asymptomatic intracranial aneurysms in beta-thalassemia: A three-year follow-up report 1-gen-2020 Manara, R.; Caiazza, M.; Di Concilio, R.; Ciancio, A.; De Michele, E.; Maietta, C.; Capalbo, D.; Russo, C.; Roberti, D.; Casale, M.; Elefante, A.; Esposito, F.; Ponticorvo, S.; Russo, A. G.; Canna, A.; Cirillo, M.; Perrotta, S.; Tartaglione, I.
Auditory cortex hypoperfusion: a metabolic hallmark in Beta Thalassemia 1-gen-2021 Manara, Renzo; Ponticorvo, Sara; Perrotta, Silverio; Barillari, Maria Rosaria; Costa, Giuseppe; Brotto, Davide; Di Concilio, Rosanna; Ciancio, Angela; De Michele, Elisa; Carafa, Pasquale Alessandro; Canna, Antonietta; Russo, Andrea Gerardo; Troisi, Donato; Caiazza, Martina; Ammendola, Federica; Roberti, Domenico; Santoro, Claudia; Picariello, Stefania; Valentino, Maria Sole; Inserra, Emanuela; Carfora, Roberta; Cirillo, Mario; Raimo, Simona; Santangelo, Gabriella; di Salle, Francesco; Esposito, Fabrizio; Tartaglione, Immacolata
Bone Health Impairment in Patients with Hemoglobinopathies: From Biological Bases to New Possible Therapeutic Strategies 1-gen-2024 DI PAOLA, Alessandra; Marrapodi, MARIA MADDALENA; Di Martino, Martina; Giliberti, Giulia; Di Feo, Giuseppe; 2, Deeksha Rana; 2, Shakeel Ahmed; 1, Maura Argenziano; Rossi, Francesca; Roberti, Domenico
Brain perfusion changes in beta-thalassemia 1-gen-2024 Manara, R.; Ponticorvo, S.; Contieri, M.; Canna, A.; Russo, A. G.; Fedele, M. C.; Rocco, M. C.; Borriello, A.; Valeggia, S.; Pennisi, M.; De Angelis, M.; Roberti, D.; Cirillo, M.; di Salle, F.; Perrotta, S.; Esposito, F.; Tartaglione, I.
CB2 Receptor as Emerging Anti-Inflammatory Target in Duchenne Muscular Dystrophy 1-gen-2023 Argenziano, M; Pota, V; Di Paola, A; Tortora, C; Marrapodi, Mm; Giliberti, G; Roberti, D; Pace, Mc; Rossi, F.
Childhood Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Syndromes: Genetics, Clinical Heterogeneity and Modifying Genes 1-gen-2024 Lanzaro, Francesca; De Biasio, Delia; Cesaro, Francesco Giustino; Stampone, Emanuela; Tartaglione, Immacolata; Casale, Maddalena; Bencivenga, Debora; Marzuillo, Pierluigi; Roberti, Domenico
CNR2 functional variant (Q63R) influences childhood immune thrombocytopenic purpura. 1-gen-2011 Rossi, Francesca; Mancusi, S; Bellini, Giulia; Roberti, D; Punzo, F; Vetrella, S; Matarese, Sm; Nobili, Bruno; Maione, Sabatino; Perrotta, Silverio
Effects of Eltrombopag on In Vitro Macrophage Polarization in Pediatric Immune Thrombocytopenia 1-gen-2021 DI PAOLA, Alessandra; Palumbo, Giuseppe; Merli, Pietro; Argenziano, Maura; Tortora, Chiara; Strocchio, Luisa; Roberti, Domenico; Santoro, Claudia; Perrotta, Silverio; Rossi, Francesca.
Effects of germline VHL deficiency on growth, metabolism, and mitochondria 1-gen-2020 Perrotta, S.; Roberti, D.; Bencivenga, D.; Corsetto, P.; O'Brien, K. A.; Caiazza, M.; Stampone, E.; Allison, L.; Fleck, R. A.; Scianguetta, S.; Tartaglione, I.; Robbins, P. A.; Casale, M.; West, J. A.; Franzini-Armstrong, C.; Griffin, J. L.; Rizzo, A. M.; Sinisi, A. A.; Murray, A. J.; Borriello, A.; Formenti, F.; Della Ragione, F
EPO receptor gain-of-function causes hereditary polycythemia, alters CD34 cell differentiation and increases circulating endothelial precursors. 1-gen-2010 Perrotta, Silverio; Cucciolla, V; Ferraro, M; Ronzoni, L; Tramontano, A; Rossi, Francesca; Scudieri, Ac; Borriello, Adriana; Roberti, D; Nobili, Bruno; Cappellini, Md; Oliva, Adriana; Amendola, G; Migliaccio, Ar; Mancuso, P; MARTIN PADURA, I; Bertolini, F; Yoon, D; Prchal, Jt; DELLA RAGIONE, Fulvio
ERITROCITOSI CONGENITA CAUSATA DA ALTERAZIONI DEL SISTEMA SENSORE DELL’OSSIGENO 1-gen-2012 Lo Mastro, M.; Scianguetta, S.; Della Rocca, F.; Schiavone, I. R.; Roberti, D.; Pugliese, U.; Ladogana, S.; Tucci, F.; Balduzzi, A.; Zaccaron, A.; Fasoli, S.; Pession, A.; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio; GdL “Patologia del Globulo, Rosso”
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus in 13 kindreds and 2 novel mutations in the vasopressin gene 1-gen-2019 Patti, G; Scianguetta, S; Roberti, D; Di Mascio, A; Balsamo, A; Brugnara, M; Cappa, M; Casale, M; Cavarzere, P; Cipriani, S; Corbetta, S; Gaudino, R; Iughetti, L; Martini, L; Napoli, F; Peri, A; Salerno, M; Salerno, R; Passeri, E; Maghnie, M; Perrotta, S; Di Iorgi, N.
Genome editing and cancer therapy: handling the hypoxia-responsive pathway as a promising strategy 1-gen-2023 Stampone, Emanuela; Bencivenga, Debora; Capellupo, Maria Chiara; Roberti, Domenico; Tartaglione, Immacolata; Perrotta, Silverio; Della Ragione, Fulvio; Borriello, Adriana
Headache in beta-thalassemia: An Italian multicenter clinical, conventional MRI and MR-angiography case-control study 1-gen-2020 Tartaglione, I.; Caiazza, M.; Di Concilio, R.; Ciancio, A.; De Michele, E.; Maietta, C.; Valentino, M. S.; Russo, C.; Roberti, D.; Casale, M.; Elefante, A.; Femina, G.; Esposito, F.; Ponticorvo, S.; Russo, A. G.; Canna, A.; Ermani, M.; Cirillo, M.; Perrotta, S.; Manara, R.
Hereditary hypochromic microcytic anemia associated with loss-of-function DMT1 gene mutations and absence of liver iron overload 1-gen-2018 Casale, Maddalena; Borriello, Adriana; Scianguetta, Saverio; Roberti, Domenico; Caiazza, Martina; Bencivenga, Debora; Tartaglione, Immacolata; Ladogana, Saverio; Maruzzi, Matteo; Della Ragione, Fulvio; Perrotta, Silverio
HNF-1β mutation affects PKD2 and SOCS3 expression causing renal cysts and diabetes in MODY5 kindred. 1-gen-2013 Mancusi, S; La Manna, A; Bellini, Giulia; Scianguetta, S; Roberti, D; Casale, Maddalena; Rossi, Francesca; DELLA RAGIONE, Fulvio; Perrotta, Silverio