ROBERTI, DOMENICO

ROBERTI, DOMENICO  

Dipartimento della Donna, del Bambino e di Chirurgia Generale e Specialistica  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A cancer-associated CDKN1B mutation induces p27 phosphorylation on a novel residue: a new mechanism for tumor suppressor loss-of-function 1-gen-2021 Bencivenga, Debora; Stampone, Emanuela; Aulitto, Arianna; Tramontano, Annunziata; Barone, Clementina; Negri, Aide; Roberti, Domenico; Perrotta, Silverio; Della Ragione, Fulvio; Borriello, Adriana
A Novel 12q13.2-q13.3 Microdeletion Syndrome With Combined Features of Diamond Blackfan Anemia, Pierre Robin Sequence and Klippel Feil Deformity 1-gen-2018 Roberti, Domenico; Conforti, Renata; Giugliano, Teresa; Brogna, Barbara; Tartaglione, Immacolata; Casale, Maddalena; Piluso, Giulio; Perrotta, Silverio
Asymptomatic intracranial aneurysms in beta-thalassemia: A three-year follow-up report 1-gen-2020 Manara, R.; Caiazza, M.; Di Concilio, R.; Ciancio, A.; De Michele, E.; Maietta, C.; Capalbo, D.; Russo, C.; Roberti, D.; Casale, M.; Elefante, A.; Esposito, F.; Ponticorvo, S.; Russo, A. G.; Canna, A.; Cirillo, M.; Perrotta, S.; Tartaglione, I.
Auditory cortex hypoperfusion: a metabolic hallmark in Beta Thalassemia 1-gen-2021 Manara, Renzo; Ponticorvo, Sara; Perrotta, Silverio; Barillari, Maria Rosaria; Costa, Giuseppe; Brotto, Davide; Di Concilio, Rosanna; Ciancio, Angela; De Michele, Elisa; Carafa, Pasquale Alessandro; Canna, Antonietta; Russo, Andrea Gerardo; Troisi, Donato; Caiazza, Martina; Ammendola, Federica; Roberti, Domenico; Santoro, Claudia; Picariello, Stefania; Valentino, Maria Sole; Inserra, Emanuela; Carfora, Roberta; Cirillo, Mario; Raimo, Simona; Santangelo, Gabriella; di Salle, Francesco; Esposito, Fabrizio; Tartaglione, Immacolata
CB2 Receptor as Emerging Anti-Inflammatory Target in Duchenne Muscular Dystrophy 1-gen-2023 Argenziano, M; Pota, V; Di Paola, A; Tortora, C; Marrapodi, Mm; Giliberti, G; Roberti, D; Pace, Mc; Rossi, F.
CNR2 functional variant (Q63R) influences childhood immune thrombocytopenic purpura. 1-gen-2011 Rossi, Francesca; Mancusi, S; Bellini, Giulia; Roberti, D; Punzo, F; Vetrella, S; Matarese, Sm; Nobili, Bruno; Maione, Sabatino; Perrotta, Silverio
Effect of CB2 Stimulation on Gene Expression in Pediatric B-Acute Lymphoblastic Leukemia: New Possible Targets 1-gen-2022 Punzo, Francesca; Argenziano, Maura; Tortora, Chiara; DI PAOLA, Alessandra; Mutarelli Elvira Pota, Margherita; Di Martino, Martina; Di Pinto, Daniela; Marrapodi, MARIA MADDALENA; Roberti, Domenico; Rossi, Francesca
Effects of germline VHL deficiency on growth, metabolism, and mitochondria 1-gen-2020 Perrotta, S.; Roberti, D.; Bencivenga, D.; Corsetto, P.; O'Brien, K. A.; Caiazza, M.; Stampone, E.; Allison, L.; Fleck, R. A.; Scianguetta, S.; Tartaglione, I.; Robbins, P. A.; Casale, M.; West, J. A.; Franzini-Armstrong, C.; Griffin, J. L.; Rizzo, A. M.; Sinisi, A. A.; Murray, A. J.; Borriello, A.; Formenti, F.; Della Ragione, F
EPO receptor gain-of-function causes hereditary polycythemia, alters CD34 cell differentiation and increases circulating endothelial precursors. 1-gen-2010 Perrotta, Silverio; Cucciolla, V; Ferraro, M; Ronzoni, L; Tramontano, A; Rossi, Francesca; Scudieri, Ac; Borriello, Adriana; Roberti, D; Nobili, Bruno; Cappellini, Md; Oliva, Adriana; Amendola, G; Migliaccio, Ar; Mancuso, P; MARTIN PADURA, I; Bertolini, F; Yoon, D; Prchal, Jt; DELLA RAGIONE, Fulvio
ERITROCITOSI CONGENITA CAUSATA DA ALTERAZIONI DEL SISTEMA SENSORE DELL’OSSIGENO 1-gen-2012 Lo Mastro, M.; Scianguetta, S.; Della Rocca, F.; Schiavone, I. R.; Roberti, D.; Pugliese, U.; Ladogana, S.; Tucci, F.; Balduzzi, A.; Zaccaron, A.; Fasoli, S.; Pession, A.; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio; GdL “Patologia del Globulo, Rosso”
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus in 13 kindreds and 2 novel mutations in the vasopressin gene 1-gen-2019 Patti, G; Scianguetta, S; Roberti, D; Di Mascio, A; Balsamo, A; Brugnara, M; Cappa, M; Casale, M; Cavarzere, P; Cipriani, S; Corbetta, S; Gaudino, R; Iughetti, L; Martini, L; Napoli, F; Peri, A; Salerno, M; Salerno, R; Passeri, E; Maghnie, M; Perrotta, S; Di Iorgi, N.
Genome editing and cancer therapy: handling the hypoxia-responsive pathway as a promising strategy 1-gen-2023 Stampone, Emanuela; Bencivenga, Debora; Capellupo, Maria Chiara; Roberti, Domenico; Tartaglione, Immacolata; Perrotta, Silverio; Della Ragione, Fulvio; Borriello, Adriana
Headache in beta-thalassemia: An Italian multicenter clinical, conventional MRI and MR-angiography case-control study 1-gen-2020 Tartaglione, I.; Caiazza, M.; Di Concilio, R.; Ciancio, A.; De Michele, E.; Maietta, C.; Valentino, M. S.; Russo, C.; Roberti, D.; Casale, M.; Elefante, A.; Femina, G.; Esposito, F.; Ponticorvo, S.; Russo, A. G.; Canna, A.; Ermani, M.; Cirillo, M.; Perrotta, S.; Manara, R.
Hereditary hypochromic microcytic anemia associated with loss-of-function DMT1 gene mutations and absence of liver iron overload 1-gen-2018 Casale, Maddalena; Borriello, Adriana; Scianguetta, Saverio; Roberti, Domenico; Caiazza, Martina; Bencivenga, Debora; Tartaglione, Immacolata; Ladogana, Saverio; Maruzzi, Matteo; Della Ragione, Fulvio; Perrotta, Silverio
HNF-1β mutation affects PKD2 and SOCS3 expression causing renal cysts and diabetes in MODY5 kindred. 1-gen-2013 Mancusi, S; La Manna, A; Bellini, Giulia; Scianguetta, S; Roberti, D; Casale, Maddalena; Rossi, Francesca; DELLA RAGIONE, Fulvio; Perrotta, Silverio
Italian patients with hemoglobinopathies exhibit a 5-fold increase in age-standardized lethality due to SARS-CoV-2 infection 1-gen-2022 Longo, Filomena; Gianesin, Barbara; Voi, Vincenzo; Motta, Irene; Pinto, Valeria Maria; Piolatto, Andrea; Spasiano, Anna; Ruffo, Giovan Battista; Gamberini, Maria Rita; Barella, Susanna; Mariani, Raffaella; Fidone, Carmelo; Rosso, Rosamaria; Casale, Maddalena; Roberti, Domenico; Dal Zotto, Chiara; Vitucci, Angelantonio; Bonetti, Federico; Pitrolo, Lorella; Quaresima, Micol; Ribersani, Michela; Quota, Alessandra; Arcioni, Francesco; Campisi, Saveria; Massa, Antonella; De Michele, Elisa; Lisi, Roberto; Miano, Maurizio; Bagnato, Sabrina; Gentile, Massimo; Carrai, Valentina; Putti, Maria Caterina; Serra, Marilena; Gaglioti, Carmen; Migone De Amicis, Margerita; Graziadei, Giovanna; De Giovanni, Anna; Ricchi, Paolo; Balocco, Manuela; Quintino, Sabrina; Borsellino, Zelia; Fortini, Monica; Denotti, Anna Rita; Tartaglione, Immacolata; Beccaria, Andrea; Marziali, Marco; Maggio, Aurelio; Perrotta, Silverio; Piperno, Alberto; Filosa, Aldo; Cappellini, Maria Domenica; De Franceschi, Lucia; Piga, Antonio; Forni, Gian Luca
Juvenile erythrocytosis in children after liver transplantation: prevalence, risk factors and outcome 1-gen-2020 Casale, M.; Roberti, D.; Mandato, C.; Iorio, R.; Caropreso, M.; Scianguetta, S.; Picariello, S.; Perrotta, S.; Vajro, P.
Long-term improvement in cardiac magnetic resonance in β-thalassemia major patients treated with deferasirox extends to patients with abnormal baseline cardiac function 1-gen-2019 Casale, M; Filosa, Antonio; Ragozzino, A; Amendola, G; Roberti, D; Tartaglione, I; De Michele, E; Cozzolino, D; Rispoli, G; Palmieri, F; Pugliese, U; Scianguetta, S; Signoriello, G; Musallam, Km; Perrotta, S
No increased cerebrovascular involvement in adult beta-thalassemia by advanced MRI analyses 1-gen-2019 Russo, A. G.; Ponticorvo, S.; Tartaglione, I.; Caiazza, M.; Roberti, D.; Elefante, A.; Casale, M.; Di Concilio, R.; Ciancio, A.; De Michele, E.; Canna, A.; Cirillo, M.; Perrotta, S.; Esposito, F.; Manara, R.
p27Kip1, an Intrinsically Unstructured Protein with Scaffold Properties 1-gen-2021 Bencivenga, Debora; Stampone, Emanuela; Roberti, Domenico; DELLA RAGIONE, Fulvio; Borriello, Adriana