Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 181 a 200 di 268
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Iron chelating properties of Eltrombopag: Investigating its role in thalassemia-induced osteoporosis 1-gen-2018 Punzo, Francesca; Tortora, Chiara; Argenziano, Maura; Casale, Maddalena; Perrotta, Silverio; Rossi, Francesca
Hydroxyurea prescription, availability and use for children with sickle cell disease in Italy: Results of a National Multicenter survey. 1-gen-2018 Colombatti, R; Palazzi, G; Masera, N; Notarangelo, Ld; Bonetti, E; Samperi, P; Barone, A; Perrotta, Silverio; Facchini, E; Miano, M; Del Vecchio, Gc; Guerzoni, Me; Corti, P; Menzato, F; Cesaro, S; Casale, Maddalena; Rigano, P; Forni, Gl; Russo, G; Sainati, L.
Seizures in children with neurofibromatosis type 1: Is neurofibromatosis type 1 enough? 1-gen-2018 Santoro, Claudia; Bernardo, Pia; Coppola, Antonietta; Pugliese, Umberto; Cirillo, Mario; Giugliano, Teresa; Piluso, Giulio; Cinalli, Giuseppe; Striano, Salvatore; Bravaccio, Carmela; Perrotta, Silverio
Second-line therapy in paediatric warm autoimmune haemolytic anaemia. Guidelines from the Associazione Italiana Onco-Ematologia Pediatrica (AIEOP) 1-gen-2018 Ladogana, Saverio; Maruzzi, Matteo; Samperi, Piera; Condorelli, Annalisa; Casale, Maddalena; Giordano, Paola; Notarangelo, Lucia D.; Farruggia, Piero; Giona, Fiorina; Nocerino, Agostino; Fasoli, Silvia; Casciana, Maria L.; Miano, Maurizio; Tucci, Fabio; Casini, Tommaso; Saracco, Paola; Barcellini, Wilma; Zanella, Alberto; Perrotta, Silverio; Russo, Giovanna; Baronci, Carlo; Casadei, Anna Maria; Cazzaniga, Giovanni; Coluzzi, Serelina; Corti, Paola; Del Vecchio, Giovanni C.; Facchini, Elena; Girelli, Gabriella; Lazzareschi, Ilaria; Masera, Nicoletta; Perseghin, Paolo; Peruccio, Daniela; Petrone, Angelamaria; Sau, Antonella; Schirò, Raffaella; Tumino, Manuela; Vasta, Isabella; Verzegnassi, Federico
Life-Threatening Drug-Induced Liver Injury in a Patient with β-Thalassemia Major and Severe Iron Overload on Polypharmacy. 1-gen-2018 Casale, M; Picariello, S; Corvino, F; Cerasari, G; Scianguetta, S; Rossi, F; Persico, M; Perrotta, S
Whole exome sequencing identifies MRVI1 as a susceptibility gene for moyamoya syndrome in neurofibromatosis type 1 1-gen-2018 Santoro, Claudia; Giugliano, Teresa; Kraemer, Markus; Torella, Annalaura; Schwitalla, Jan Claudius; Cirillo, Mario; Melis, Daniela; Berlit, Peter; Nigro, Vincenzo; Perrotta, Silverio; Piluso, Giulio
Multiple spinal nerve enlargement and SOS1 mutation: further evidence of overlap between Neurofibromatosis type 1 and Noonan phenotype 1-gen-2018 Santoro, Claudia; Giugliano, Teresa; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Cirillo, Mario; Schettino, Carla; Bernardo, Pia; Cirillo, Giovanni; Perrotta, Silverio; Piluso, Giulio
Targeted molecular therapy (modified RIST regimen) in relapsed high risk stage IV neuroblastoma: two cases report 1-gen-2018 Indolfi, P; Corbacioglu, Selim; Perrotta, S; Rossi, Francesca; Marte, A; Pota, E; Di Martino, Martina; Di Pinto, D; Indolfi, C; Casale, F.
Management of the risk for severe infections in children with asplenia: Recommendations from the Italian Network of Asplenia 1-gen-2019 Casale, M.; Russo, G.; Sainati, L.; Colombatti, R.; Palazzi, G.; Forni, G. L.; Perrotta, S.
No increased cerebrovascular involvement in adult beta-thalassemia by advanced MRI analyses 1-gen-2019 Russo, A. G.; Ponticorvo, S.; Tartaglione, I.; Caiazza, M.; Roberti, D.; Elefante, A.; Casale, M.; Di Concilio, R.; Ciancio, A.; De Michele, E.; Canna, A.; Cirillo, M.; Perrotta, S.; Esposito, F.; Manara, R.
Current challenges in the management of patients with sickle cell disease - A report of the Italian experience 1-gen-2019 Russo, G.; De Franceschi, L.; Colombatti, R.; Rigano, P.; Perrotta, S.; Voi, V.; Palazzi, G.; Fidone, C.; Quota, A.; Graziadei, G.; Pietrangelo, A.; Pinto, V.; Ruffo, G. B.; Sorrentino, F.; Venturelli, D.; Casale, M.; Ferrara, F.; Sainati, L.; Cappellini, M. D.; Piga, A.; Maggio, A.; Forni, G. L.
Familial neurohypophyseal diabetes insipidus in 13 kindreds and 2 novel mutations in the vasopressin gene 1-gen-2019 Patti, G; Scianguetta, S; Roberti, D; Di Mascio, A; Balsamo, A; Brugnara, M; Cappa, M; Casale, M; Cavarzere, P; Cipriani, S; Corbetta, S; Gaudino, R; Iughetti, L; Martini, L; Napoli, F; Peri, A; Salerno, M; Salerno, R; Passeri, E; Maghnie, M; Perrotta, S; Di Iorgi, N.
Influence of patient-reported outcomes on the treatment effect of deferasirox film-coated and dispersible tablet formulations in the ECLIPSE trial: A post hoc mediation analysis. 1-gen-2019 Taher, At; Origa, R; Perrotta, S; Kouraklis, A; Belhoul, K; Huang, V; Han, J; Bruederle, A; Bobbili, P; Duh, Ms; Porter, Jb.
An Educational Study Promoting the Delivery of Transcranial Doppler Ultrasound Screening in Paediatric Sickle Cell Disease: A European Multi-Centre Perspective 1-gen-2019 Inusa, Baba P D; Sainati, Laura; Macmahon, Corrina; Colombatti, Raffaella; Casale, Maddalena; Perrotta, Silverio; Rampazzo, Paola; Hemmaway, Claire; Padayachee, Soundrie T
The Endocannabinoid/Endovanilloid System in Bone: From Osteoporosis to Osteosarcoma. 1-gen-2019 Rossi, F; Tortora, C; Punzo, F; Bellini, G; Argenziano, M; Di Paola, A; Torella, M; Perrotta, S.
Brain iron content in systemic iron overload: A beta-thalassemia quantitative MRI study 1-gen-2019 Manara, R.; Ponticorvo, S.; Tartaglione, I.; Femina, G.; Elefante, A.; Russo, C.; Carafa, P. A.; Cirillo, M.; Casale, M.; Ciancio, A.; Di Concilio, R.; De Michele, E.; Weiskopf, N.; Di Salle, F.; Perrotta, S.; Esposito, F.
Hb Vanvitelli: A new unstable α-globin chain variant causes undiagnosed chronic haemolytic anaemia when co-inherited with deletion − α3.7. 1-gen-2019 Casale, M.; Cozzolino, F.; Scianguetta, S.; Pucci, P.; Monaco, Vincenzo; Sanchez, G.; Santoro, C.; Rubino, R.; Cannata, M.; Perrotta, S.
HbS/β+ thalassemia: Really a mild disease? A National survey from the AIEOP Sickle Cell Disease Study Group with genotype-phenotype correlation 1-gen-2019 Notarangelo, L. D.; Agostini, A.; Casale, M.; Samperi, P.; Arcioni, F.; Gorello, P.; Perrotta, S.; Masera, N.; Barone, A.; Bertoni, E.; Bonetti, E.; Burnelli, R.; Casini, T.; Del Vecchio, G. C.; Filippini, B.; Giona, F.; Giordano, P.; Gorio, C.; Marchina, E.; Nardi, M.; Petrone, Angelo; Colombatti, R.; Sainati, L.; Russo, G.
Blood transfusions and adverse acute events: a retrospective study from 214 transfusion-dependent pediatric patients comparing transfused blood components by apheresis or by whole blood 1-gen-2019 De Pascale, M. R.; Belsito, A.; Sommese, L.; Signoriello, S.; Sorriento, A.; Vasco, M.; Schiano, C.; Fiorito, C.; Durevole, G.; Casale, M.; Perrotta, S.; Casale, F.; Alfano, R.; Benincasa, G.; Nicoletti, G. F.; Napoli, C.
Report on a child with neurofibromatosis type 2 and unilateral moyamoya: further evidence of cerebral vasculopathy in NF2 1-gen-2019 Santoro, Claudia; Palladino, Federica; Bernardo, Pia; Cinalli, Giuseppe; Mirone, Giuseppe; Giugliano, Teresa; Piluso, Giulio; Perrotta, Silverio
Mostrati risultati da 181 a 200 di 268
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile