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Mutations in ANKRD26 are responsible for a frequent form of inherited thrombocytopenia: Analysis of 78 patients from 21 families 1-gen-2011 Noris, P; Perrotta, Silverio; Seri, M; Pecci, A; Gnan, C; Loffredo, G; Pujol Moix, N; Zecca, M; Scognamiglio, F; De Rocco, D; Punzo, F; Melazzini, F; Scianguetta, S; Casale, Maddalena; Marconi, C; Pippucci, T; Amendola, G; Notarangelo, Ld; Klersy, C; Civaschi, E; Balduini, Cl; Savoia, A.
Endocannabinoid Research Group (ERG), Italy. The endovanilloid/endocannabinoid system: a new potential target for osteoporosis therapy. 1-gen-2011 Rossi, Francesca; Bellini, Giulia; Luongo, Livio; Torella, Marco; Mancusi, S; DE PETROCELLIS, L; Petrosino, S; Siniscalco, D; Orlando, P; Scafuro, Mariantonietta; Colacurci, Nicola; Perrotta, Silverio; Nobili, Bruno; DI MARZO, V; Maione, Sabatino
Reliability of EMA Binding Test in the Diagnosis of Hereditary Spherocytosis in Italian Patients 1-gen-2011 D'Alcamo, E; Agrigento, V; Sclafani, S; Vitrano, A; Cuccia, L; Maggio, A; Perrotta, Silverio; Capra, M; Rigano, P.
p57Kip2 and Cancer: Time for a Critical Appraisal. 1-gen-2011 Borriello, Adriana; Caldarelli, I; Bencivenga, D; Criscuolo, M; Cucciolla, V; Tramontano, A; Oliva, Adriana; Perrotta, Silverio; DELLA RAGIONE, Fulvio
Splenectomy for hereditary spherocytosis: complete, partial or not at all? 1-gen-2011 Casale, Maddalena; Perrotta, Silverio
Lessons learned from the H1N1 pandemic: The need to improve systematic vaccination in Sickle Cell Disease children. A multi center survey in Italy. 1-gen-2011 Colombatti, R; Perrotta, Silverio; Masera, N; Palazzi, G; Notarangelo, Ld; Pusiol, A; Bonetto, E; De Zen, L; Nocerino, A; Samperi, P; Russo Mancuso, G; Sainati, L.
Response of iron overload to deferasirox in rare transfusion-dependent anaemias: equivalent effects on serum ferritin and labile plasma iron for haemolytic or production anaemias. 1-gen-2011 Porter, Jb; Lin, Kh; Beris, P; Forni, Gl; Taher, A; Habr, D; Domokos, G; Roubert, B; Thein, Sl; on behalf of the EPIC study, Investigators; Perrotta, Silverio
p57Kip2 is a downstream effector of BCR-ABL kinase inhibitors in chronic myelogenous leukemia cells 1-gen-2011 Borriello, Adriana; Caldarelli, I; Bencivenga, D; Cucciolla, V; Oliva, Adriana; Usala, E; Danise, P; Ronzoni, L; Perrotta, Silverio; DELLA RAGIONE, Fulvio
Iron chelation with deferasirox in adult and pediatric patients with thalassemia major: efficacy and safety during 5 years' follow-up. 1-gen-2011 Cappellini, Md; Bejaoui, M; Agaoglu, L; Canatan, D; Capra, M; Cohen, A; Drelichman, G; Economou, M; Fattoum, S; Kattamis, A; Kilinc, Y; Perrotta, Silverio; Piga, A; Porter, Jb; Griffel, L; Dong, V; Clark, J; Aydinok, Y.
Tumori renali: esperienza trentennale monoistituzionale 1-gen-2012 Indolfi, P; Perrotta, Silverio; Martinelli, I; Ficociello, C; Bottigliero, G; Fiano, P; Barone, C; Di Pinto, D; Pota, E; Di Martino, M; Indolfi, C; Pecoraro, G; Tedesco, G; Savarese, R; Casale, Fiorina
Concordanza tra visita oculistica e RM encefalo nello screening del glioma delle vie ottiche nei pazienti pediatrici con neurofibromatosi tipo 1 1-gen-2012 Pellino, G; Santoro, C; Pizza, R; La Marca, A; D'Arco, M; Strianese, S; Pugliese, U; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio
ERITROCITOSI CONGENITA CAUSATA DA ALTERAZIONI DEL SISTEMA SENSORE DELL’OSSIGENO 1-gen-2012 Lo Mastro, M.; Scianguetta, S.; Della Rocca, F.; Schiavone, I. R.; Roberti, D.; Pugliese, U.; Ladogana, S.; Tucci, F.; Balduzzi, A.; Zaccaron, A.; Fasoli, S.; Pession, A.; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio; GdL “Patologia del Globulo, Rosso”
Studio retrospettivo sulle complicanze emato-oncologiche nella neurofibromatosi tipo 1 in età pediatrica 1-gen-2012 Pellino, G; Santoro, C; D'Arco, M; Pugliese, U; Barone, C; Casale, Fiorina; Indolfi, P; Piluso, Giulio; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio
Deferasirox: la chelazione ottimale nelle anemie trasfusione-dipendenti 1-gen-2012 Perrotta, Silverio; Casale, Maddalena
Clinical and laboratory features of 103 patients from 42 Italian families with inherited thrombocytopenia derived from the monoallelic Ala156Val mutation of GPIbα (Bolzano mutation) 1-gen-2012 Noris, P; Perrotta, Silverio; Bottega, R; Pecci, A; Melazzini, F; Civaschi, E; Russo, S; Magrin, S; Loffredo, G; Di Salvo, V; Russo, G; Casale, Maddalena; De Rocco, D; Grignani, C; Cattaneo, M; Baronci, C; Dragani, A; Albano, V; Jankovic, M; Scianguetta, S; Savoia, A; Balduini, C. L.
Neridronate improves bone mineral density and reduces back pain in β-thalassaemia patients with osteoporosis: results from a phase 2, randomized, parallel-arm, open-label study 1-gen-2012 Forni, Gl; Perrotta, Silverio; Giusti, A; Quarta, G; Pitrolo, L; Cappellini, Md; D'Ascola, Dg; Borgna Pignatti, C; Rigano, P; Filosa, A; Iolascon, Giovanni; Nobili, Bruno; Baldini, M; Rosa, A; Pinto, V; Palummeri, E.
Long-term efficacy of deferasirox for cardiac siderosis in thalassemia major 1-gen-2013 Casale, Maddalena; Citarella, S; Palmieri, F; Lo Mastro, M; Pugliese, U; Amendola, G; De Michele, E; Ragozzino, A; Tartaglione, I; Della Rocca, F; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio
Long term efficacy of iron chelation therapy with deferasirox on endocrine function in thalassemia major 1-gen-2013 Casale, Maddalena; Citarella, S; Filosa, A; De Michele, E; Pugliese, U; Palmieri, F; Ragozzino, A; Amendola, G; Tartaglione, I; Della Rocca, M; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio
Organizing national responses for rare blood disorders: The Italian experience with sickle cell disease in childhood 1-gen-2013 Colombatti, R; Perrotta, Silverio; Samperi, P; Casale, Maddalena; Masera, N; Palazzi, G; Sainati, L; Russo, G; on behalf of the Italian Association of Pediatric Hematology Oncology Sickle Cell Disease Working, Group
Congenital erythrocytosis associated with gain-of-function HIF2A gene mutations and erythropoietin levels in the normal range. 1-gen-2013 Perrotta, Silverio; Stiehl, Daniel P; Punzo, Francesca; Scianguetta, Saverio; Borriello, Adriana; Bencivenga, Debora; Casale, Maddalena; Nobili, Bruno; Fasoli, Silvia; Balduzzi, Adriana; Cro, Lilla; Nytko, Katarzyna J; Wenger, Roland H.; DELLA RAGIONE, Fulvio
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