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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
ATP2B2 de novo variants as a cause of variable neurodevelopmental disorders that feature dystonia, ataxia, intellectual disability, behavioral symptoms, and seizures 1-gen-2023 Poggio, Elena; Barazzuol, Lucia; Salmaso, Andrea; Milani, Celeste; Deligiannopoulou, Adamantia; Cazorla, Ángeles García; Jang, Se Song; Juliá-Palacios, Natalia; Keren, Boris; Kopajtich, Robert; Lynch, Sally Ann; Mignot, Cyril; Moorwood, Catherine; Neuhofer, Christiane; Nigro, Vincenzo; Oostra, Anna; Prokisch, Holger; Saillour, Virginie; Schuermans, Nika; Torella, Annalaura; Verloo, Patrick; Yazbeck, Elise; Zollino, Marcella; Jech, Robert; Winkelmann, Juliane; Necpal, Jan; Calì, Tito; Brini, Marisa; Zech, Michael
Biallelic loss-of-function variants of SLC12A9 cause lysosome dysfunction and a syndromic neurodevelopmental disorder 1-gen-2024 Accogli, Andrea; Park, Young N; Lenk, Guy M; Severino, Mariasavina; Scala, Marcello; Denecke, Jonas; Hempel, Maja; Lessel, Davor; Kortüm, Fanny; Salpietro, Vincenzo; de Marco, Patrizia; Guerrisi, Sara; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo; Srour, Myriam; Turro, Ernest; Labarque, Veerle; Freson, Kathleen; Piatelli, Gianluca; Capra, Valeria; Kitzman, Jacob O; Meisler, Miriam H
Biallelic sequence and structural variants in RAX2 are a novel cause for autosomal recessive inherited retinal disease 1-gen-2019 Van de Sompele, Stijn; Smith, Claire; Karali, Marianthi; Corton, Marta; Van Schil, Kristof; Peelman, Frank; Cherry, Timothy; Rosseel, Toon; Verdin, Hannah; Derolez, Julien; Van Laethem, Thalia; Khan, Kamron N.; Mckibbin, Martin; Toomes, Carmel; Ali, Manir; Torella, Annalaura; Testa, Francesco; Jimenez, Belen; Simonelli, Francesca; De Zaeytijd, Julie; Van den Ende, Jenneke; Leroy, Bart P.; Coppieters, Frauke; Ayuso, Carmen; Inglehearn, Chris F.; Banfi, Sandro; De Baere, Elfride
Biallelic variants in HECT E3 paralogs, HECTD4 and UBE3C, encoding ubiquitin ligases cause neurodevelopmental disorders that overlap with Angelman syndrome 1-gen-2022 Faqeih, Eissa A; Alghamdi, Malak Ali; Almahroos, Marwa A; Alharby, Essa; Almuntashri, Makki; Alshangiti, Amnah M; Clément, Prouteau; Calame, Daniel G; Qebibo, Leila; Burglen, Lydie; Doco-Fenzy, Martine; Mastrangelo, Mario; Torella, Annalaura; Manti, Filippo; Nigro, Vincenzo; Alban, Ziegler; Alharbi, Ghadeer Saleh; Hashmi, Jamil Amjad; Alraddadi, Rawya; Alamri, Razan; Mitani, Tadahiro; Magalie, Barth; Coban-Akdemir, Zeynep; Geckinli, Bilgen Bilge; Pehlivan, Davut; Romito, Antonio; Karageorgou, Vasiliki; Martini, Javier; Colin, Estelle; Bonneau, Dominique; Bertoli-Avella, Aida; Lupski, James R; Pastore, Annalisa; Peake, Roy W A; Dallol, Ashraf; Alfadhel, Majid; Almontashiri, Naif A M
Correction: Biallelic sequence and structural variants in RAX2 are a novel cause for autosomal recessive inherited retinal disease (Genetics in Medicine, (2018), 10.1038/s41436-018-0345-5) 1-gen-2019 Van de Sompele, Stijn; Smith, Claire; Karali, Marianthi; Corton, Marta; Van Schil, Kristof; Peelman, Frank; Cherry, Timothy; Rosseel, Toon; Verdin, Hannah; Derolez, Julien; Van Laethem, Thalia; Khan, Kamron N.; Mckibbin, Martin; Toomes, Carmel; Ali, Manir; Torella, Annalaura; Testa, Francesco; Jimenez, Belen; Simonelli, Francesca; De Zaeytijd, Julie; Van den Ende, Jenneke; Leroy, Bart P.; Coppieters, Frauke; Ayuso, Carmen; Inglehearn, Chris F.; Banfi, Sandro; De Baere, Elfride
Elucidating the clinical and molecular spectrum of SMARCC2-associated NDD in a cohort of 65 affected individuals 1-gen-2023 Bosch, Elisabeth; Popp, Bernt; Güse, Esther; Skinner, Cindy; van der Sluijs, Pleuntje J; Maystadt, Isabelle; Pinto, Anna Maria; Renieri, Alessandra; Bruno, Lucia Pia; Granata, Stefania; Marcelis, Carlo; Baysal, Özlem; Hartwich, Dewi; Holthöfer, Laura; Isidor, Bertrand; Cogne, Benjamin; Wieczorek, Dagmar; Capra, Valeria; Scala, Marcello; De Marco, Patrizia; Ognibene, Marzia; Abou Jamra, Rami; Platzer, Konrad; Carter, Lauren B; Kuismin, Outi; van Haeringen, Arie; Maroofian, Reza; Valenzuela, Irene; Cuscó, Ivon; Martinez-Agosto, Julian A; Rabani, Ahna M; Mefford, Heather C; Pereira, Elaine M; Close, Charlotte; Anyane-Yeboa, Kwame; Wagner, Mallory; Hannibal, Mark C; Zacher, Pia; Thiffault, Isabelle; Beunders, Gea; Umair, Muhammad; Bhola, Priya T; Mcginnis, Erin; Millichap, John; van de Kamp, Jiddeke M; Prijoles, Eloise J; Dobson, Amy; Shillington, Amelle; Graham, Brett H; Garcia, Evan-Jacob; Kelly Galindo, Maureen; Ropers, Fabienne G; Nibbeling, Esther Ar; Hubbard, Gail; Karimov, Catherine; Goj, Guido; Bend, Renee; Rath, Julie; Morrow, Michelle M; Millan, Francisca; Salpietro, Vincenzo; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo; Kurki, Mitja; Stevenson, Roger E; Santen, Gijs W E; Zweier, Markus; Campeau, Philippe M; Severino, Mariasavina; Reis, André; Accogli, Andrea; Vasileiou, Georgia
Genotype–phenotype correlations in recessive titinopathies 1-gen-2020 Savarese, M.; Vihola, A.; Oates, E. C.; Barresi, R.; Fiorillo, C.; Tasca, G.; Jokela, M.; Sarkozy, A.; Luo, S.; Diaz-Manera, J.; Ehrstedt, C.; Rojas-Garcia, R.; Saenz, A.; Muelas, N.; Lonardo, F.; Fodstad, H.; Qureshi, T.; Johari, M.; Valipakka, S.; Luque, H.; Petiot, P.; de Munain, A. L.; Pane, M.; Mercuri, E.; Torella, A.; Nigro, V.; Astrea, G.; Santorelli, F. M.; Bruno, C.; Kuntzer, T.; Illa, I.; Vilchez, J. J.; Julien, C.; Ferreiro, A.; Malandrini, A.; Zhao, C. -B.; Casar-Borota, O.; Davis, M.; Muntoni, F.; Hackman, P.; Udd, B.
microRNAs as biomarkers in Pompe disease 1-gen-2018 Tarallo, Antonietta; Carissimo, Annamaria; Gatto, Francesca; Nusco, Edoardo; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Coletta, Marcella; Karali, Marianthi; Acampora, Emma; Damiano, Carla; Minopoli, Nadia; Fecarotta, Simona; Della Casa, Roberto; Mongini, Tiziana; Vercelli, Liliana; Santoro, Lucio; Ruggiero, Lucia; Deodato, Federica; Taurisano, Roberta; Bembi, Bruno; Dardis, Andrea; Banfi, Sandro; Pijnappel, W W Pim; van der Ploeg, Ans T; Parenti, Giancarlo
De novo SMARCA2 variants clustered outside the helicase domain cause a new recognizable syndrome with intellectual disability and blepharophimosis distinct from Nicolaides–Baraitser syndrome 1-gen-2020 Cappuccio, G.; Sayou, C.; Tanno, P. L.; Tisserant, E.; Bruel, A. -L.; Kennani, S. E.; Sa, J.; Low, K. J.; Dias, C.; Havlovicova, M.; Hancarova, M.; Eichler, E. E.; Devillard, F.; Moutton, S.; Van-Gils, J.; Dubourg, C.; Odent, S.; Gerard, B.; Piton, A.; Yamamoto, T.; Okamoto, N.; Firth, H.; Metcalfe, K.; Moh, A.; Chapman, K. A.; Aref-Eshghi, E.; Kerkhof, J.; Torella, A.; Nigro, V.; Perrin, L.; Piard, J.; Le Guyader, G.; Jouan, T.; Thauvin-Robinet, C.; Duffourd, Y.; George-Abraham, J. K.; Buchanan, C. A.; Williams, D.; Kini, U.; Wilson, K.; Nigro, V.; Brunetti-Pierri, N.; Casari, G.; Cappuccio, G.; Torella, A.; Pinelli, M.; Musacchia, F.; Mutarelli, M.; Carrella, D.; Vitiello, G.; Capra, V.; Parenti, G.; Leuzzi, V.; Selicorni, A.; Maitz, S.; Banfi, S.; Zollino, M.; Montomoli, M.; Milani, D.; Romano, C.; Tummolo, A.; De Brasi, D.; Coppola, A.; Santoro, C.; Peron, A.; Pantaleoni, C.; Castello, R.; D'Arrigo, S.; Sousa, S. B.; Hennekam, R. C. M.; Sadikovic, B.; Thevenon, J.; Govin, J.; Vitobello, A.; Brunetti-Pierri, N.
Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics 1-gen-2020 Khan, Mubeen; Cornelis, Stéphanie S; Pozo-Valero, Marta Del; Whelan, Laura; Runhart, Esmee H; Mishra, Ketan; Bults, Femke; Alswaiti, Yahya; Altalbishi, Alaa; De Baere, Elfride; Banfi, Sandro; Banin, Eyal; Bauwens, Miriam; Ben-Yosef, Tamar; Boon, Camiel J F; van den Born, L Ingeborgh; Defoort, Sabine; Devos, Aurore; Dockery, Adrian; Dudakova, Lubica; Fakin, Ana; Farrar, G Jane; Sallum, Juliana Maria Ferraz; Fujinami, Kaoru; Gilissen, Christian; Glavač, Damjan; Gorin, Michael B; Greenberg, Jacquie; Hayashi, Takaaki; Hettinga, Ymkje M; Hoischen, Alexander; Hoyng, Carel B; Hufendiek, Karsten; Jägle, Herbert; Kamakari, Smaragda; Karali, Marianthi; Kellner, Ulrich; Klaver, Caroline C W; Kousal, Bohdan; Lamey, Tina M; Macdonald, Ian M; Matynia, Anna; Mclaren, Terri L; Mena, Marcela D; Meunier, Isabelle; Miller, Rianne; Newman, Hadas; Ntozini, Buhle; Oldak, Monika; Pieterse, Marc; Podhajcer, Osvaldo L; Puech, Bernard; Ramesar, Raj; Rüther, Klaus; Salameh, Manar; Salles, Mariana Vallim; Sharon, Dror; Simonelli, Francesca; Spital, Georg; Steehouwer, Marloes; Szaflik, Jacek P; Thompson, Jennifer A; Thuillier, Caroline; Tracewska, Anna M; van Zweeden, Martine; Vincent, Andrea L; Zanlonghi, Xavier; Liskova, Petra; Stöhr, Heidi; Roach, John N De; Ayuso, Carmen; Roberts, Lisa; Weber, Bernhard H F; Dhaenens, Claire-Marie; Cremers, Frans P M
A Solve-RD ClinVar-based reanalysis of 1522 index cases from ERN-ITHACA reveals common pitfalls and misinterpretations in exome sequencing 1-gen-2023 Denomme-Pichon, A. -S.; Bruel, A. -L.; Duffourd, Y.; Safraou, H.; Thauvin-Robinet, C.; Tran Mau-Them, F.; Philippe, C.; Vitobello, A.; Denomme-Pichon, A. -S.; Bruel, A. -L.; Duffourd, Y.; Jean-Marcais, N.; Moutton, S.; Safraou, H.; Thauvin-Robinet, C.; Thevenon, J.; Tran Mau-Them, F.; Philippe, C.; Vitobello, A.; Faivre, L.; Matalonga, L.; de Boer, E.; Gilissen, C.; Hoischen, A.; Kleefstra, T.; Pfundt, R.; de Vries, B. B. A.; Willemsen, M. H.; Vissers, L. E. L. M.; de Boer, E.; Kleefstra, T.; Pfundt, R.; de Vries, B. B. A.; Willemsen, M. H.; Vissers, L. E. L. M.; Jackson, A.; Banka, S.; Clayton-Smith, J.; Benetti, E.; Fallerini, C.; Renieri, A.; Ciolfi, A.; Dallapiccola, B.; Pizzi, S.; Radio, F. C.; Tartaglia, M.; Ellwanger, K.; Graessner, H.; Haack, T. B.; Zurek, B.; Ellwanger, K.; Graessner, H.; Haack, T. B.; Zurek, B.; Fallerini, C.; Renieri, A.; Gilissen, C.; Hoischen, A.; Havlovicova, M.; Macek, M.; Ryba, L.; Schwarz, M.; Votypka, P.; Hoischen, A.; Jean-Marcais, N.; Thauvin-Robinet, C.; Faivre, L.; Kleefstra, T.; Lopez-Martin, E.; Posada, M.; Mencarelli, M. A.; Renieri, A.; Rooryck, C.; Trimouille, A.; Verloes, A.; Verloes, A.; Abbott, K. M.; Banka, S.; de Boer, E.; Ciolfi, A.; Clayton-Smith, J.; Dallapiccola, B.; Denomme-Pichon, A. -S.; Faivre, L.; Gilissen, C.; Haack, T. B.; Havlovicova, M.; Hoischen, A.; Jackson, A.; Kerstjens, M.; Kleefstra, T.; Martin, E. L.; Macek, M.; Matalonga, L.; Maystadt, I.; Morleo, M.; Nigro, V.; Pinelli, M.; Pizzi, S.; Posada, M.; Radio, F. C.; Renieri, A.; Riess, O.; Rooryck, C.; Ryba, L.; Agathe, J. -M. D. S.; Santen, G. W. E.; Schwarz, M.; Tartaglia, M.; Thauvin, C.; Torella, A.; Trimouille, A.; Verloes, A.; Vissers, L.; Vitobello, A.; Votypka, P.; Zguro, K.; Boer, E. D.; Cohen, E.; Danis, D.; Denomme-Pichon, A. -S.; Gao, F.; Gilissen, C.; Horvath, R.; Johari, M.; Johanson, L.; Li, S.; Matalonga, L.; Morsy, H.; Nelson, I.; Paramonov, I.; te Paske, I. B. A. W.; Robinson, P.; Savarese, M.; Steyaert, W.; Topf, A.; Trimouille, A.; van der Velde, J. K.; Vandrovcova, J.; Vitobello, A.; Riess, O.; Haack, T. B.; Graessner, H.; Zurek, B.; Ellwanger, K.; Ossowski, S.; Demidov, G.; Sturm, M.; Schulze-Hentrich, J. M.; Schule, R.; Xu, J.; Kessler, C.; Wayand, M.; Synofzik, M.; Wilke, C.; Traschutz, A.; Schols, L.; Hengel, H.; Lerche, H.; Kegele, J.; Heutink, P.; Brunner, H.; Scheffer, H.; Hoogerbrugge, N.; Hoischen, A.; 't Hoen, P. A. C.; Vissers, L. E. L. M.; Gilissen, C.; Steyaert, W.; Sablauskas, K.; de Voer, R. M.; Kamsteeg, E. -J.; van de Warrenburg, B.; van Os, N.; Paske, I. T.; Janssen, E.; de Boer, E.; Steehouwer, M.; Yaldiz, B.; Kleefstra, T.; Brookes, A. J.; Veal, C.; Gibson, S.; Maddi, V.; Mehtarizadeh, M.; Riaz, U.; Warren, G.; Dizjikan, F. Y.; Shorter, T.; Topf, A.; Straub, V.; Bettolo, C. M.; Manera, J. D.; Hambleton, S.; Engelhardt, K.; Clayton-Smith, J.; Banka, S.; Alexander, E.; Jackson, A.; Faivre, L.; Thauvin, C.; Vitobello, A.; Denomme-Pichon, A. -S.; Duffourd, Y.; Bruel, A. -L.; Peyron, C.; Pelissier, A.; Beltran, S.; Gut, I. G.; Laurie, S.; Piscia, D.; Matalonga, L.; Papakonstantinou, A.; Bullich, G.; Corvo, A.; Fernandez-Callejo, M.; Hernandez, C.; Pico, D.; Paramonov, I.; Lochmuller, H.; Gumus, G.; Bros-Facer, V.; Rath, A.; Hanauer, M.; Lagorce, D.; Hongnat, O.; Chahdil, M.; Lebreton, E.; Stevanin, G.; Durr, A.; Davoine, C. -S.; Guillot-Noel, L.; Heinzmann, A.; Coarelli, G.; Bonne, G.; Evangelista, T.; Allamand, V.; Nelson, I.; Ben Yaou, R.; Metay, C.; Eymard, B.; Cohen, E.; Atalaia, A.; Stojkovic, T.; Macek, M.; Turnovec, M.; Thomasova, D.; Kremlikova, R. P.; Frankova, V.; Havlovicova, M.; Liskova, P.; Dolezalova, P.; Parkinson, H.; Keane, T.; Freeberg, M.; Thomas, C.; Spalding, D.; Robinson, P.; Danis, D.; Robert, G.; Costa, A.; Patch, C.; Hanna, M.; Houlden, H.; Reilly, M.; Vandrovcova, J.; Efthymiou, S.; Morsy, H.; Cali, E.; Magrinelli, F.; Sisodiya, S. M.; Rohrer, J.; Muntoni, F.; Zaharieva, I.; Sarkozy, A.; Timmerman, V.; Baets, J.; de Vries, G.; De Winter, J.; Beijer, D.; de Jonghe, P.; Van de Vondel, L.; De Ridder, W.; Weckhuysen, S.; Nigro, V.; Mutarelli, M.; Morleo, M.; Pinelli, M.; Varavallo, A.; Banfi, S.; Torella, A.; Musacchia, F.; Piluso, G.; Ferlini, A.; Selvatici, R.; Gualandi, F.; Bigoni, S.; Rossi, R.; Neri, M.; Aretz, S.; Spier, I.; Sommer, A. K.; Peters, S.; Oliveira, C.; Pelaez, J. G.; Matos, A. R.; Jose, C. S.; Ferreira, M.; Gullo, I.; Fernandes, S.; Garrido, L.; Ferreira, P.; Carneiro, F.; Swertz, M. A.; Johansson, L.; van der Velde, J. K.; van der Vries, G.; Neerincx, P. B.; Ruvolo, D.; Abbott, K. M.; Kerstjens Frederikse, W. S.; Zonneveld-Huijssoon, E.; Roelofs-Prins, D.; van Gijn, M.; Kohler, S.; Metcalfe, A.; Verloes, A.; Drunat, S.; Heron, D.; Mignot, C.; Keren, B.; Agathe, J. -M. D. S.; Rooryck, C.; Lacombe, D.; Trimouille, A.; Capella, G.; Valle, L.; Holinski-Feder, E.; Laner, A.; Steinke-Lange, V.; Cilio, M. -R.; Carpancea, E.; Depondt, C.; Lederer, D.; Sznajer, Y.; Duerinckx, S.; Mary, S.; Macaya, A.; Cazurro-Gutierrez, A.; Perez-Duenas, B.; Munell, F.; Jarava, C. F.; Maso, L. B.; Marce-Grau, A.; Colobran, R.; Hackman, P.; Johari, M.; Savarese, M.; Udd, B.; Hemelsoet, D.; Dermaut, B.; Schuermans, N.; Poppe, B.; Verdin, H.; Osorio, A. N.; Depienne, C.; Roos, A.; Maystadt, I.; Cordts, I.; Deschauer, M.; Striano, P.; Zara, F.; Riva, A.; Iacomino, M.; Uva, P.; Scala, M.; Scudieri, P.; Basak, A. N.; Claeys, K.; Boztug, K.; Haimel, M.; W. E, G.; Ruivenkamp, C. A. L.; Natera de Benito, D.; Lochmuller, H.; Thompson, R.; Polavarapu, K.; Grimbacher, B.; Zaganas, I.; Kokosali, E.; Lambros, M.; Evangeliou, A.; Spilioti, M.; Kapaki, E.; Bourbouli, M.; Ciolfi, A.; Dallapiccola, B.; Pizzi, S.; Radio, F. C.; Tartaglia, M.; Balicza, P.; Molnar, M. J.; De la Paz, M. P.; Sanchez, E. B.; Martin, E. L.; Delgado, B. M.; Alonso Garcia de la Rosa, F. J.; Schrock, E.; Rump, A.; Mei, D.; Vetro, A.; Balestrini, S.; Guerrini, R.; Horvath, R.; Chinnery, P. F.; Ratnaike, T.; Gao, F.; Schon, K.; Maver, A.; Peterlin, B.; Munchau, A.; Lohmann, K.; Herzog, R.; Pauly, M.; May, P.; Beeson, D.; Cossins, J.; Renieri, A.; Furini, S.; Fallerini, C.; Benetti, E.; Afenjar, A.; Goldenberg, A.; Masurel, A.; Phan, A.; Dieux-Coeslier, A.; Fargeot, A.; Guerrot, A. -M.; Toutain, A.; Molin, A.; Sorlin, A.; Putoux, A.; Jouret, B.; Laudier, B.; Demeer, B.; Doray, B.; Bonniaud, B.; Isidor, B.; Gilbert-Dussardier, B.; Leheup, B.; Reversade, B.; Paul, C.; Vincent-Delorme, C.; Neiva, C.; Poirsier, C.; Quelin, C.; Chiaverini, C.; Coubes, C.; Francannet, C.; Colson, C.; Desplantes, C.; Wells, C.; Goizet, C.; Lederer, D.; Sanlaville, D.; Amram, D.; Lehalle, D.; Genevieve, D.; Heron, D.; Lacombe, D.; Gaillard, D.; Zivi, E.; Sarrazin, E.; Steichen, E.; Schaefer, E.; Lacaze, E.; Jacquemin, E.; Bongers, E.; Kilic, E.; Colin, E.; Giuliano, F.; Prieur, F.; Laffargue, F.; Morice-Picard, F.; Petit, F.; Cartault, F.; Feillet, F.; Baujat, G.; Morin, G.; Diene, G.; Journel, H.; Maystadt, I.; Perthus, I.; Lespinasse, J.; Alessandri, J. -L.; Amiel, J.; Martinovic, J.; Delanne, J.; Albuisson, J.; Lambert, L.; Perrin, L.; Ousager, L. B.; Van Maldergem, L.; Pinson, L.; Ruaud, L.; Samimi, M.; Bournez, M.; Bonnet-Dupeyron, M. N.; Vincent, M.; Jacquemont, M. -L.; Cordier-Alex, M. -P.; Gerard-Blanluet, M.; Willems, M.; Spodenkiewicz, M.; Doco-Fenzy, M.; Rossi, M.; Renaud, M.; Fradin, M.; Mathieu, M.; Holder-Espinasse, M. H.; Houcinat, N.; Hanna, N.; Leperrier, N.; Chassaing, N.; Philip, N.; Boute, O.; Van Kien, P. K.; Parent, P.; Bitoun, P.; Sarda, P.; Vabres, P.; Jouk, P. -S.; Touraine, R.; El Chehadeh, S.; Whalen, S.; Marlin, S.; Passemard, S.; Grotto, S.; Bellanger, S. A.; Blesson, S.; Nambot, S.; Naudion, S.; Lyonnet, S.; Odent, S.; Attie-Bitach, T.; Busa, T.; Drouin-Garraud, V.; Layet, V.; Bizaoui, V.; Cusin, V.; Capri, Y.; Alembik, Y.
Transcription alterations of KCNQ1 associated with imprinted methylation defects in the Beckwith-Wiedemann locus 1-gen-2019 Valente, Federica Maria; Sparago, Angela; Freschi, Andrea; Hill-Harfe, Katherine; Maas, Saskia M.; Frints, Suzanna Gerarda Maria; Alders, Marielle; Pignata, Laura; Franzese, Monica; Angelini, Claudia; Carli, Diana; Mussa, Alessandro; Gazzin, Andrea; Gabbarini, Fulvio; Acurzio, Basilia; Ferrero, Giovanni Battista; Bliek, Jet; Williams, Charles A.; Riccio, Andrea; Cerrato, Flavia
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