RicercaInizia una nuova ricerca
NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
A Normal EOG in Best Macular Dystrophy Associated to a Novel Novo de Novo Mutation in VMD2 Gene
2007 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Passerini, I; Di Iorio, V; Interlandi, E; Rinaldi, Michele; Sodi, A; Torricelli, F; Simonelli, F.
Apolipoprotein e polymorphism in italian patients with age-related macular degeneration
1999 Simonelli, F; Margaglione, M; Testa, Francesco; Cappucci, G; Manitto, Mp; D'Urso, M; Brancato, R; Rinaldi, E.
Autosomal Dominant Microcephaly Associated with Chorioretinal Degeneration
2000 Testa, Francesco; Cangiano, A; Bova, E; Illiano, M; De Luca, D; Rinaldi, E; Simonelli, F.
Autosomal recessive retinitis pigmentosa gene analysis in Italian patients
2008 Simonelli, Francesca; Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Ziviello, C; Rinaldi, E; Banfi, Sandro
Baseline characteristics of patients with Usher Syndrome due to MYO7A mutations enrolled in a prospective natural history study
2020 Testa, F; Carreno, E; Vermeer, K; Di Lorio, V; Jimenez-Rolando, B; Karali, M; Sandoval, Bg; Romero, Ip; Salvador, Jm; Melillo, P; Banfi, S; Auricchio, A; van den Born, Li; Ayuso, C; Simonelli, F
Biofeedback Rehabilitation in Patients with Stargardt disease: a randomized controlled trial
2016 D'Alterio, Francesco Maria; Melillo, Paolo; Di Iorio, Valentina; Olivo, Gaia; Prinster, Anna; Brunetti, Arturo; Quarantelli, Mario; Testa, Francesco; Simonelli, Francesca
Characterization of Italian Bietti Crystalline Dystrophy Patients with CYP4V2 Mutations
2011 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; DELLA CORTE, M; A., LI A; DI IORIO, V; Gesualdo, C; Hejtmancik, J. F.; Simonelli, Francesca
Characterization of Retinitis Pigmentosa GTPase (RPGR) regulator gene promoter and identification of a new allele in patients with Retinitis Pigmentosa X-linked
2000 Miano, Mg; Conte, I; Strazzullo, M; Testa, Francesco; Lanzara, C; Zullo, A; Simonelli, F; D'Urso, M; Wright, Af; Ciccodicola, A.
Clinical and genetic study of late onset Stargardt disease
2016 Orrico, Ada; Melillo, Paolo; Di Iorio, Valentina; Rossi, Settimio; Della Corte, Michele; Testa, Francesco; Simonelli, Francesca
Clinical and molecular analysis of Italian families with choroideremia
2002 Simonelli, F; Tinto, N; Esposito, G; Testa, Francesco; Rinaldi, E; Salvatore, F.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
A Normal EOG in Best Macular Dystrophy Associated to a Novel Novo de Novo Mutation in VMD2 Gene | 1-gen-2007 | Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Passerini, I; Di Iorio, V; Interlandi, E; Rinaldi, Michele; Sodi, A; Torricelli, F; Simonelli, F. | |
Apolipoprotein e polymorphism in italian patients with age-related macular degeneration | 1-gen-1999 | Simonelli, F; Margaglione, M; Testa, Francesco; Cappucci, G; Manitto, Mp; D'Urso, M; Brancato, R; Rinaldi, E. | |
Autosomal Dominant Microcephaly Associated with Chorioretinal Degeneration | 1-gen-2000 | Testa, Francesco; Cangiano, A; Bova, E; Illiano, M; De Luca, D; Rinaldi, E; Simonelli, F. | |
Autosomal recessive retinitis pigmentosa gene analysis in Italian patients | 1-gen-2008 | Simonelli, Francesca; Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Ziviello, C; Rinaldi, E; Banfi, Sandro | |
Baseline characteristics of patients with Usher Syndrome due to MYO7A mutations enrolled in a prospective natural history study | 1-gen-2020 | Testa, F; Carreno, E; Vermeer, K; Di Lorio, V; Jimenez-Rolando, B; Karali, M; Sandoval, Bg; Romero, Ip; Salvador, Jm; Melillo, P; Banfi, S; Auricchio, A; van den Born, Li; Ayuso, C; Simonelli, F | |
Biofeedback Rehabilitation in Patients with Stargardt disease: a randomized controlled trial | 1-gen-2016 | D'Alterio, Francesco Maria; Melillo, Paolo; Di Iorio, Valentina; Olivo, Gaia; Prinster, Anna; Brunetti, Arturo; Quarantelli, Mario; Testa, Francesco; Simonelli, Francesca | |
Characterization of Italian Bietti Crystalline Dystrophy Patients with CYP4V2 Mutations | 1-gen-2011 | Rossi, Settimio; Testa, Francesco; DELLA CORTE, M; A., LI A; DI IORIO, V; Gesualdo, C; Hejtmancik, J. F.; Simonelli, Francesca | |
Characterization of Retinitis Pigmentosa GTPase (RPGR) regulator gene promoter and identification of a new allele in patients with Retinitis Pigmentosa X-linked | 1-gen-2000 | Miano, Mg; Conte, I; Strazzullo, M; Testa, Francesco; Lanzara, C; Zullo, A; Simonelli, F; D'Urso, M; Wright, Af; Ciccodicola, A. | |
Clinical and genetic study of late onset Stargardt disease | 1-gen-2016 | Orrico, Ada; Melillo, Paolo; Di Iorio, Valentina; Rossi, Settimio; Della Corte, Michele; Testa, Francesco; Simonelli, Francesca | |
Clinical and molecular analysis of Italian families with choroideremia | 1-gen-2002 | Simonelli, F; Tinto, N; Esposito, G; Testa, Francesco; Rinaldi, E; Salvatore, F. |
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile
Opzioni
Scopri
Tipologia
- 1 Contributo su Rivista 38
- 1 Contributo su Rivista::1.5 Abst... 38
Data di pubblicazione
- 2010 - 2020 12
- 2000 - 2009 23
- 1999 - 1999 3
Rivista
- INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VIS... 23
- OPHTHALMIC RESEARCH 8
- INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VIS... 6
- JOURNAL FRANCAIS D'OPHTALMOLOGIE 1
Lingua
- eng 31
- fre 1
Accesso al fulltext
- no fulltext 38