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Familial occurrence of early-onset childhood absence epilepsy
2007 Titomanlio, L.; Romano, A.; Bellini, Giulia; Pascotto, Antonio; Iuliano, R.; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Del Giudice, E.
Familial pericentric inversion of chromosome 5 in a family with benign neonatal convulsions
2002 Concolino, D; Iembo, Ma; Rossi, E; Giglio, S; Coppola, G; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Strisciuglio, P.
Familial Trisomy 6p in Mother and Daughter
2013 Savarese, M; Grandone, Anna; Perone, L; Blanco, Fd; De Luca, G; Di Fruscio, G; Fogu, G; Piluso, Giulio; Perrone, Laura; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Nigro, Vincenzo
Family Therapeutic Education for the treatment of genetic obesity: A case of MC4R mutation
2011 Tanas, R; Desiderio, E; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Marcolongo, R.
Flow-cytometric analysis of erythrocytes and reticulocytes in congenital dyserythropoietic anaemia type II (CDA II): value in differential diagnosis with hereditary spherocytosis
2001 Danise, P; Amendola, G; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Matarese, Sm; Iolascon, A; Brugnara, C.
FREQUENCY OF GILBERT'S SYNDROME ASSOCIATED WITH UGTA1 (TA)(7) POLYMORPHISM IN SOUTHERN ITALY
2000 Iolascon, A; Perrotta, Silverio; Coppola, B; Carbone, R; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele
Frequent de novo monoallelic expression of beta-spectrin gene (SPTB) in children with hereditary spherocytosis and isolated spectrin deficiency
1998 MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Lombardi, C; Francese, M; Nobili, Bruno; Conte, Ml; Amendola, G; Cutillo, S; Iolascon, A; Perrotta, Silverio
Frequent de novo mutations of the ANK1 gene mimic a recessive mode of transmission in hereditary spherocytosis: three new ANK1 variants: ankyrins Bari, Napoli II and Anzio
1997 Randon, J; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Bozon, M; Perrotta, Silverio; DE VIVO, M; Iolascon, A; Delaunay, J; Morle, L.
From Clinical Scenarios to the Management of Lower Urinary Tract Symptoms in Children: A Focus for the General Pediatrician
2023 Palma, Pier Luigi; Marzuillo, Pierluigi; Di Sessa, Anna; Guarino, Stefano; Capalbo, Daniela; Marrapodi, Maria Maddalena; Buccella, Giulia; Cameli, Sabrina; Miraglia Del Giudice, Emanuele; Torella, Marco; Colacurci, Nicola; Capristo, Carlo
From the liver to the heart: Cardiac dysfunction in obese children with non-alcoholic fatty liver disease
2017 Di Sessa, Anna; Umano, Giuseppina Rosaria; Del Giudice, Emanuele Miraglia; Santoro, Nicola
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Familial occurrence of early-onset childhood absence epilepsy | 1-gen-2007 | Titomanlio, L.; Romano, A.; Bellini, Giulia; Pascotto, Antonio; Iuliano, R.; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Del Giudice, E. | |
Familial pericentric inversion of chromosome 5 in a family with benign neonatal convulsions | 1-gen-2002 | Concolino, D; Iembo, Ma; Rossi, E; Giglio, S; Coppola, G; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Strisciuglio, P. | |
Familial Trisomy 6p in Mother and Daughter | 1-gen-2013 | Savarese, M; Grandone, Anna; Perone, L; Blanco, Fd; De Luca, G; Di Fruscio, G; Fogu, G; Piluso, Giulio; Perrone, Laura; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Nigro, Vincenzo | |
Family Therapeutic Education for the treatment of genetic obesity: A case of MC4R mutation | 1-gen-2011 | Tanas, R; Desiderio, E; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Marcolongo, R. | |
Flow-cytometric analysis of erythrocytes and reticulocytes in congenital dyserythropoietic anaemia type II (CDA II): value in differential diagnosis with hereditary spherocytosis | 1-gen-2001 | Danise, P; Amendola, G; Nobili, Bruno; Perrotta, Silverio; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Matarese, Sm; Iolascon, A; Brugnara, C. | |
FREQUENCY OF GILBERT'S SYNDROME ASSOCIATED WITH UGTA1 (TA)(7) POLYMORPHISM IN SOUTHERN ITALY | 1-gen-2000 | Iolascon, A; Perrotta, Silverio; Coppola, B; Carbone, R; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele | |
Frequent de novo monoallelic expression of beta-spectrin gene (SPTB) in children with hereditary spherocytosis and isolated spectrin deficiency | 1-gen-1998 | MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Lombardi, C; Francese, M; Nobili, Bruno; Conte, Ml; Amendola, G; Cutillo, S; Iolascon, A; Perrotta, Silverio | |
Frequent de novo mutations of the ANK1 gene mimic a recessive mode of transmission in hereditary spherocytosis: three new ANK1 variants: ankyrins Bari, Napoli II and Anzio | 1-gen-1997 | Randon, J; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Bozon, M; Perrotta, Silverio; DE VIVO, M; Iolascon, A; Delaunay, J; Morle, L. | |
From Clinical Scenarios to the Management of Lower Urinary Tract Symptoms in Children: A Focus for the General Pediatrician | 1-gen-2023 | Palma, Pier Luigi; Marzuillo, Pierluigi; Di Sessa, Anna; Guarino, Stefano; Capalbo, Daniela; Marrapodi, Maria Maddalena; Buccella, Giulia; Cameli, Sabrina; Miraglia Del Giudice, Emanuele; Torella, Marco; Colacurci, Nicola; Capristo, Carlo | |
From the liver to the heart: Cardiac dysfunction in obese children with non-alcoholic fatty liver disease | 1-gen-2017 | Di Sessa, Anna; Umano, Giuseppina Rosaria; Del Giudice, Emanuele Miraglia; Santoro, Nicola |
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