DI IORIO, Valentina

DI IORIO, Valentina  

Dipartimento Multidisciplinare di Specialità Medico-Chirurgiche e Odontoiatriche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A normal electro-oculography in a family affected by best disease with a novel spontaneous mutation of the BEST1 gene 1-gen-2008 Testa, Francesco; Rossi, Settimio; Passerini, I; Sodi, A; Di Iorio, V; Interlandi, E; Della Corte, M; Menchini, U; Rinaldi, E; Torricelli, F; Simonelli, Francesca
A Normal EOG in Best Macular Dystrophy Associated to a Novel Novo de Novo Mutation in VMD2 Gene 1-gen-2007 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Passerini, I; Di Iorio, V; Interlandi, E; Rinaldi, Michele; Sodi, A; Torricelli, F; Simonelli, F.
A Normal EOG in Best Macular Dystrophy Associated to a Novel Novo de Novo Mutation in VMD2 Gene 1-gen-2007 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Passerini, I.; DI IORIO, V.; Interlandi, E.; Rinaldi, Michele; Sodi, A.; Torricelli, F.; Simonelli, Francesca
An Atypical Form of Bietti Crystalline Dystrophy 1-gen-2011 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Li, A; DI IORIO, Valentina; Zhang, J; Gesualdo, C; Corte, Md; Chan, Cc; Fielding Hejtmancik, J; Simonelli, Francesca
Analisi di mutazione del gene XLRS1 in famiglie Italiane affette da retinoschisi X-linked congenita 1-gen-2002 Simonelli, F; Cennamo, G; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Tagliaferri, A; Banfi, Sandro; Ciccodicola, A; Rinaldi, E.
Anatomical and Functional Effects of Oral Administration of Curcuma Longa and Boswellia Serrata Combination in Patients with Treatment-Naïve Diabetic Macular Edema In corso di stampa Guarino, Olimpia; Iovino, Claudio; DI IORIO, Valentina; Rosolia, Andrea; Schiavetti, Irene; Lanza, Michele; Simonelli, Francesca
Applications of Optical Coherence Tomography in the Ocular Diagnosis: From the Tear Film to the Sclera In corso di stampa Iovino, Claudio; DI IORIO, Valentina; Brunetti Pierri, Raffaella; Lanza, Michele
Aspetti clinici dell’albinismo oculo-cutaneo correlato a mutazioninei geni TYR e MATP 1-gen-2008 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Surace, E; Gargiulo, A; Simonelli, F.
Association between genotype and disease progression in Italian stargardt patients: A retrospective natural history study 1-gen-2019 Di Iorio, V.; Orrico, A.; Esposito, G.; Melillo, P.; Rossi, S.; Sbordone, S.; Auricchio, A.; Testa, F.; Simonelli, F.
Automatic segmentation of pigment deposits in retinal fundus images of Retinitis Pigmentosa 1-gen-2018 Brancati, N.; Frucci, M.; Gragnaniello, D.; Riccio, D.; Di Iorio, V.; Di Perna, L.
Autosomal recessive retinitis pigmentosa gene analysis in Italian patients 1-gen-2008 Simonelli, Francesca; Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Ziviello, C; Rinaldi, E; Banfi, Sandro
Autosomal-dominant myopia associated to a novel P4HA2 missense variant and defective collagen hydroxylation 1-gen-2018 Napolitano, F; Di Iorio, V; Testa, F; Tirozzi, A; Reccia, Mg; Lombardi, L; Farina, O; Simonelli, F; Gianfrancesco, F; Di Iorio, G; Melone, Mab; Esposito, T; Sampaolo, S.
Biofeedback rehabilitation and visual cortex response in stargardt’s disease: A randomized controlled trial 1-gen-2020 Melillo, P.; Prinster, A.; Di Iorio, V.; Olivo, G.; D'Alterio, F. M.; Cocozza, S.; Quarantelli, M.; Testa, F.; Brunetti, A.; Simonelli, F.
Biofeedback Rehabilitation in Patients with Stargardt disease: a randomized controlled trial 1-gen-2016 D'Alterio, Francesco Maria; Melillo, Paolo; Di Iorio, Valentina; Olivo, Gaia; Prinster, Anna; Brunetti, Arturo; Quarantelli, Mario; Testa, Francesco; Simonelli, Francesca
Caratterizzazione clinico-genetica di pazienti italiani con Distrofia Cristallina di Bietti 1-gen-2011 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Li, A; Di Iorio, V; Chan, C; Gesualdo, C; Della Corte, M; Hejtmancik, Jf; Simonelli, F.
Carbonic anhydrase inhibitors in patients with X-linked retinoschisis: effects on macular morphology and function 1-gen-2019 Testa, F.; Di Iorio, V.; Gallo, B.; Marchese, M.; Nesti, A.; De Rosa, G.; Melillo, P.; Simonelli, F.
Case Report: Ophthalmologic Evaluation Over a Long Follow-Up Time in a Patient With Wolfram Syndrome Type 2: Slowly Progressive Optic Neuropathy as a Possible Clinical Finding 1-gen-2021 Di Iorio, V.; Mozzillo, E.; Rosanio, F. M.; Di Candia, F.; Genesio, R.; Testa, F.; Iovino, C.; Franzese, A.; Simonelli, F.
Characterization of Italian Bietti Crystalline Dystrophy Patients with CYP4V2 Mutations 1-gen-2011 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; DELLA CORTE, M; A., LI A; DI IORIO, V; Gesualdo, C; HEJTMANCIK J., F; Simonelli, Francesca
CHM/REP1 transcript expression and loss of visual function in patients affected by choroideremia 1-gen-2019 Di Iorio, V.; Esposito, G.; De Falco, F.; Boccia, R.; Fioretti, T.; Colucci, R.; De Rosa, G.; Melillo, P.; Salvatore, F.; Simonelli, F.; Testa, F.
Choroidal vascularity features in patients with choroideremia and cystoid spaces 1-gen-2021 Iovino, C.; Di Iorio, V.; Testa, F.; Bombace, V.; Melillo, P.; Vupparaboina, K. K.; Chhablani, J.; Simonelli, F.