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Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Biallelic loss-of-function variants in CACHD1 cause a novel neurodevelopmental syndrome with facial dysmorphism and multisystem congenital abnormalities | 1-gen-2023 | Scala, Marcello; Khan, Kamal; Beneteau, Claire; Fox, Rachel G; von Hardenberg, Sandra; Khan, Ayaz; Joubert, Madeleine; Fievet, Lorraine; Musquer, Marie; Le Vaillant, Claudine; Holsclaw, Julie Korda; Lim, Derek; Berking, Ann-Cathrine; Accogli, Andrea; Giacomini, Thea; Nobili, Lino; Striano, Pasquale; Zara, Federico; Torella, Annalaura; Nigro, Vincenzo; Cogné, Benjamin; Salick, Max R; Kaykas, Ajamete; Eggan, Kevin; Capra, Valeria; Bézieau, Stéphane; Davis, Erica E; Wells, Michael F |
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