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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
1-Hour plasma glucose in obese youth 1-gen-2012 Manco, M; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Spreghini, Mr; Cappa, M; Perrone, Laura; Brufani, C; Rustico, C; Morino, G; Caprio, S.
4.2 Nippon mutation in a non-Japanese patient with hereditary spherocytosis [3] 1-gen-1999 Perrotta, Silverio; Iolascon, A; Polito, R; D'Urzo, G; Conte, Ml; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele
[Health consequences of obesity in children and adolescents. 1-gen-2014 Valerio, G; Licenziati, Mr; Manco, M; Ambruzzi, Am; Bacchini, Dario; Baraldi, E; Bona, G; Bruzzi, P; Cerutti, F; Corciulo, N; Crinò, A; Franzese, A; Grugni, G; Iughetti, L; Lenta, S; Maffeis, C; Marzuillo, P; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Morandi, A; Morino, G; Moro, B; Perrone, Laura; Prodam, F; Ricotti, R; Santamaria, F; Zito, E; Tanas, R.
A 23-month-old girl with chronic seborrhoeic' dermatitis, dehydration and failure to thrive 1-gen-2019 Marzuillo, Pierluigi; Grandone, Anna; Guarino, Stefano; Apicella, Andrea; Panarese, Iacopo; Picciano, Ludovica; Fedele, Maria Cristina; Palladino, Federica; Perrotta, Silverio; Miraglia Del Giudice, Emanuele
A case of familial central precocious puberty caused by a novel mutation in the makorin RING finger protein 3 gene 1-gen-2015 Grandone, Anna; Cantelmi, Grazia; Cirillo, Grazia; Marzuillo, Pierluigi; Luongo, Caterina; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Perrone, Laura
A case of Rubinstein-Taybi syndrome associated with growth hormone deficiency in childhood. 1-gen-2015 Tornese, G; Marzuillo, P; Pellegrin, Mc; Germani, C; Faleschini, E; Zennaro, F; Grandone, Anna; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Perrone, Laura; Ventura, A.
A case report of a boy suffering from type 1 diabetes mellitus and familial Mediterranean fever 1-gen-2021 Gicchino, Mf; Iafusco, D; Zanfardino, A; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Olivieri, An.
A common CTLA4 polymorphism confers susceptibility to autoimmune thyroid disease in celiac children. 1-gen-2009 Tolone, Carlo; Cirillo, G.; Papparella, Alfonso; Tolone, Salvatore; Santoro, N.; Grandone, Anna; Perrone, Laura; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele
A deletional frameshift mutation in spectrin beta-gene associated with hereditary elliptocytosis in spectrin Napoli 1-gen-1994 Wilmotte, R; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Marechal, J; Perrotta, Silverio; DE MATTIA, D; Delaunay, J; Iolascon, A.
A girl with incomplete Prader-Willi syndrome and negative MS-PCR, found to have mosaic maternal UPD-15 at SNP array 1-gen-2015 Morandi, A; Bonnefond, A; Lobbens, S; Carotenuto, Marco; MIRAGLIA DEL GIUDICE, Emanuele; Froguel, P; Maffeis, C.
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista 373
  • 1 Contributo su Rivista::1.1 Arti... 373
Autore
  • MARZUILLO, Pierluigi 127
  • PERRONE, Laura 103
  • GRANDONE, Anna 93
  • PERROTTA, Silverio 59
  • UMANO, Giuseppina Rosaria 45
  • CIRILLO, Grazia 35
  • NOBILI, Bruno 27
  • LA MANNA, Angela 25
  • IAFUSCO, Dario 22
  • BELLINI, Giulia 17
Data di pubblicazione
  • 2020 - 2024 121
  • 2010 - 2019 135
  • 2000 - 2009 65
  • 1990 - 1999 50
  • 1987 - 1989 2
Editore
  • BLACKWELL SCIENCE LTD 1
Rivista
  • BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY 17
  • THE JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINO... 13
  • CHILDREN 11
  • HAEMATOLOGICA 11
  • NMCD. NUTRITION METABOLISM AND CA... 11
  • THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS 10
  • EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS 9
  • BLOOD 8
  • JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTERO... 7
  • INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY 6
Keyword
  • Humans 43
  • Children 39
  • Child 38
  • Female 27
  • Obesity 27
  • Adolescent 22
  • Male 22
  • Pediatrics 21
  • children 19
  • Perinatology and Child Health 19
Lingua
  • eng 341
  • ita 8
Accesso al fulltext
  • no fulltext 373