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Mutation of dystrophin gene and cardiomyopathy 1-gen-1994 Nigro, G; Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo; Petretta, Vr; Comi, Li
Novel small mutations along the DMD/BMD gene associated with different phenotypes 1-gen-1994 Nigro, Vincenzo; Nigro, G; Esposito, Mg; Comi, Li; Molinari, Anna Maria; Puca, Ga; Politano, Luisa
A novel p53 mutant in human breast cancer revealed by multiple SSCP analysis 1-gen-1994 Nigro, Vincenzo; Napolitano, M; Abbondanza, Ciro; Medici, Nicola; Puca, Aa; Schiavulli, M; Armetta, I; Moncharmont, B; Puca, Ga; Molinari, Anna Maria
A report on 528 intragenic deletions detected in DMD and BMD patients by an Italian collaborative study 1-gen-1994 Mioni, F.; Danieli, G. A.; Cao, A.; Cau, M.; COLONNA R, S.; Covone, A. E.; Leonardis, P. DE; DE LEO, R.; Esposito, M. G.; Felicetti, L.; Ferlini, A.; Nigro, Vincenzo; Politano, Luisa
Orthopedia, a novel homeobox-containing gene expressed in the developing CNS of both mouse and Drosophila 1-gen-1994 A., Simeone; M. R., D'Apice; Nigro, Vincenzo; J., Casanova; F., Graziani; D., Acampora; V., Avantaggiato
Short 5’protuding oligonucleotides enhance binding of p53 to specific DNA sequences 1-gen-1995 Molinari, Anna Maria; I., Armetta; M., Napolitano; Bontempo, Paola; E., Nola; M., Schiavulli; Abbondanza, Ciro; Nigro, Vincenzo; N. MEDICI AND G. A., Puca
Short 5’protuding oligonucleotides enhance binding of p53 to specific DNA sequences 1-gen-1995 Molinari, Anna Maria; I., Armetta; M., Napolitano; Bontempo, Paola; E., Nola; M., Schiavulli; Abbondanza, Ciro; Nigro, Vincenzo; N. MEDICI AND G. A., Puca
Retinoic acid induces stage-specific antero-posterior transformation of rostral central nervous system 1-gen-1995 Simeone, A; Avantaggiato, V; Moroni, Mc; Mavilio, F; Arra, C; Cotelli, F; Nigro, Vincenzo; Acampora, D.
SSCP detection of novel mutations in patients with Emery-Dreifuss muscular dystrophy: definition of a small C-terminal region required for emerin function 1-gen-1995 Nigro, Vincenzo; Bruni, P; Ciccodicola, A; Politano, Luisa; Nigro, G; Piluso, Giulio; Cappa, V; Covone, Ae; Romeo, G; D'Urso, M.
Dilated cardiomyopathy of muscular dystrophy: a multifaceted approach to management 1-gen-1995 Nigro, G; Comi, Li; Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo
Evaluation of the cardiomyopathy in Becker muscular dystrophy 1-gen-1995 Nigro, G; Comi, Li; Politano, Luisa; Limongelli, Fm; Nigro, Vincenzo; DE RIMINI, Ml; Giugliano, Ma; Petretta, Vr; Passamano, L; Restucci, B.
DNA strend breaks induce the formation of p53 protein stable complexes with p53 target site and modifyits protease sensitivity 1-gen-1996 Molinari, Anna Maria; Napolitano, M.; Bontempo, Paola; Armetta, I.; Nigro, Vincenzo; Abbondanza, Ciro; Medici, N.; Nola, E.
L’acido all-trans retinoico e l’antiestrogeno ICI 182,780 promuovono apoptosi in cellule epiteliali estrogeno dipendenti (MCF-7) influenzando i livelli di Bcl-2 e p. 53 1-gen-1996 Schiavone, E. M.; Bontempo, Paola; Napolitano, M.; Tortora, V.; Armetta, I.; Nigro, Vincenzo; Abbondanza, Ciro; Medici, N.; Puca, G. A.; Molinari, E. NOLA AND A. M.
Piccoli oligonucleotidi attivano la funzione di p53 modificando la sua affinità per specifiche sequenze di DNA 1-gen-1996 Molinari, Anna Maria; Napolitano, M.; Bontempo, Paola; Armetta, I.; Nigro, Vincenzo; Abbondanza, Ciro; Medici, N.; Puca, E. NOLA E. G. A.
Prostaglandin E2 induction of binding activity to CRE and AP-2 elements in human T lymphocytes 1-gen-1996 Micali, A; Medici, Nicola; Sottile, A; Venza, M; Venza, I; Nigro, Vincenzo; Puca, Ga; Teti, D.
Identification of a novel sarcoglycan gene at 5q33 encoding a sarcolemmal 35 kDa glycoprotein 1-gen-1996 Nigro, Vincenzo; Piluso, Giulio; Belsito, Angela; Politano, Luisa; Puca, Aa; Papparella, S; Rossi, E; Viglietto, G; Esposito, Mg; Abbondanza, Ciro; Medici, Nicola; Molinari, Anna Maria; Nigro, G; Puca, Ga
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy, LGMD2F, is caused by a mutation in the delta-sarcoglycan gene 1-gen-1996 Nigro, Vincenzo; DE SA MOREIRA, E; Piluso, Giulio; Vainzof, M; Belsito, Angela; Politano, Luisa; Puca, Aa; PASSOS BUENO, Mr; Zatz, M.
Development of cardiomyopathy in female carriers of Duchenne and Becker muscular dystrophies 1-gen-1996 Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo; Nigro, G; Petretta, Vr; Passamano, L; Papparella, S; DI SOMMA, S; Comi, Li
The sarcoglycan complex in the six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies 1-gen-1996 Vainzof, M; PASSOS BUENO, Mr; Canovas, M; Moreira, Es; Pavanello, Rc; Marie, Sk; Anderson, Lv; Bonnemann, Cg; Mcnally, Em; Nigro, Vincenzo; Kunkel, Lm; Zatz, M.
Germline mutations in the homeobox gene EMX2 in patients with severe schizencephaly 1-gen-1996 Brunelli, S; Faiella, A; Capra, V; Nigro, Vincenzo; Simeone, A; Cama, A; Boncinelli, E.
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