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Analisi di mutazione del gene XLRS1 in famiglie Italiane affette da retinoschisi X-linked congenita 1-gen-2002 Simonelli, F; Cennamo, G; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Tagliaferri, A; Banfi, Sandro; Ciccodicola, A; Rinaldi, E.
Echographic study in italian families with X-linked juvenile retinoschisis 1-gen-2002 Cennamo, G; Testa, Francesco; Ziviello, C; Di Iorio, V; De Crecchio, G; Banfi, Sandro; Simonelli, F.
Decorso clinico della Retinite Pigmentosa nelle varie forme genetiche 1-gen-2005 DI IORIO, V.; Testa, Francesco; Nesti, A.; Rinaldi, Michele; Rossi, Settimio; DE BENEDICTIS, A.; Simonelli, Francesca
Decorso clinico della Retinite Pigmentosa nelle varie forme genetiche 1-gen-2005 Di Iorio, V; Testa, Francesco; Nesti, A; Rinaldi, Michele; Rossi, Settimio; De Benedictis, A; Simonelli, F.
Descrizione del fenotipo clinico in una famiglia italiana con retinite pigmentosa autosomica dominante associata a mutazione del gene NRL 1-gen-2005 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Rinaldi, Michele; Nesti, A; Di Iorio, V; Interlandi, E; Banfi, Sandro; Simonelli, Francesca
Clinical Findings in an Autosomal Dominant Italian Family With Mutation in the RP1 Gene 1-gen-2005 Simonelli, Francesca; Ziviello, L.; Testa, Francesco; Nesti, A.; Rinaldi, Michele; Rossi, Settimio; DI IORIO, V.; Banfi, Sandro; Ciccodicola, A.
Clinical phenotype of an Italian family with a new mutation in the PRPF8 gene. 1-gen-2006 Testa, Francesco; Ziviello, C.; Rinaldi, Michele; Rossi, Settimio; DI IORIO, V.; Interlandi, E.; Ciccodicola, A.; Banfi, Sandro; Simonelli, Francesca
New CHM Gene Mutation Associated to Severe Phenotype in Carriers of Choroideremia 1-gen-2007 Rinaldi, Michele; Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Maggio, E.; Nesti, A.; DI IORIO, V.; Amelio, T.; Esposito, G.; Salvatore, F.; Simonelli, Francesca
A Normal EOG in Best Macular Dystrophy Associated to a Novel Novo de Novo Mutation in VMD2 Gene 1-gen-2007 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Passerini, I.; DI IORIO, V.; Interlandi, E.; Rinaldi, Michele; Sodi, A.; Torricelli, F.; Simonelli, Francesca
Correlazione tra spessore maculare ed acutezza visiva centrale in pazienti affetti da retinite pigmentosa. 1-gen-2007 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Romano, Mr; Rinaldi, Michele; Della Corte, M; Nesti, A; Di Iorio, V; Rinaldi, E; Simonelli, F.
Severo fenotipo clinico in carriers di coroideremia associato ad una nuova mutazione del gene CHM 1-gen-2007 Rinaldi, Michele; Testa, Francesco; Rossi, Settimio; Della Corte, M; Nesti, A; Maggio, E; Di Iorio, V; Esposito, G; Salvatore, F; Rinaldi, E; Simonelli, F.
Relation Between Macular Thickness and Central Visual Function in Patients Affected by Retinitis Pigmentosa: New Clinical Outcomes 1-gen-2007 Romano, Mr; Testa, Francesco; Rossi, Settimio; Nesti, A; Di Iorio, V; Maggio, E; Landolfo, P; Rinaldi, E; Simonelli, F.
A Normal EOG in Best Macular Dystrophy Associated to a Novel Novo de Novo Mutation in VMD2 Gene 1-gen-2007 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Passerini, I; Di Iorio, V; Interlandi, E; Rinaldi, Michele; Sodi, A; Torricelli, F; Simonelli, F.
New CHM Gene Mutation Associated to Severe Phenotype in Carriers of Choroideremia 1-gen-2007 Rinaldi, Michele; Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Maggio, E; Nesti, A; Di Iorio, V; Amelio, T; Esposito, G; Salvatore, F; Simonelli, F.
Trattamento con acetazolamide dell’edema maculare cistoide in pazienti affetti da retinite pigmentosa. 1-gen-2008 Testa, Francesco; Rossi, Settimio; Di Iorio, V; Simonelli, F.
Aspetti clinici dell’albinismo oculo-cutaneo correlato a mutazioninei geni TYR e MATP 1-gen-2008 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Surace, E; Gargiulo, A; Simonelli, F.
Clinical phenotype of an Italian case of oculocutaneous albinism type 4 caused by novel mutations in the MATP gene 1-gen-2008 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; DI IORIO, V; Surace, E; Gargiulo, A; DELLA CORTE, M; Rinaldi, E; Simonelli, Francesca
Autosomal recessive retinitis pigmentosa gene analysis in Italian patients 1-gen-2008 Simonelli, Francesca; Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Ziviello, C; Rinaldi, E; Banfi, Sandro
Clinical phenotype of an Italian case of oculocutaneous albinism type 4 caused by novel mutations in the MATP gene 1-gen-2008 Rossi, Settimio; Testa, Francesco; Di Iorio, V; Surace, E; Gargiulo, A; Della Corte, M; Rinaldi, E; Simonelli, F.
Evaluation of the effect of Acetazolamide on cystoid macular edema in retinitis pigmentosa 1-gen-2008 Testa, Francesco; Rossi, Settimio; Di Iorio, V; Della Corte, M; Rinaldi, Michele; Maggio, E; Simonelli, F.
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